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上海斯邁歐分析儀器有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 氣相色譜、液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì)

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X射線分析儀 XRD

擠出機(jī)

X熒光光譜儀(XRF)

拉曼光譜

流變儀

等離子體質(zhì)譜ICP-MS品牌

進(jìn)口等離子體光譜儀

XPS-X射線光電子能譜

進(jìn)口原子吸收光譜儀AAS

氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS品牌

進(jìn)口液質(zhì)聯(lián)用儀LC-MS

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賽默飛全自動(dòng)工業(yè)分析系統(tǒng)

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日立HITACHI分析

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安捷倫ICP-OES廠家

平沼Hiranuma電化學(xué)產(chǎn)品

日立掃描電鏡

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安捷倫紫外分光光度計(jì)UV

粘度計(jì)

輻射儀、射線檢測(cè)儀

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賽默飛便攜式近紅外光譜儀 GMP物料鑒別
賽默飛便攜式近紅外光譜儀 GMP物料鑒別
參考價(jià)300000-500000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-03-06 14:54:20瀏覽次數(shù):232

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【簡(jiǎn)單介紹】
產(chǎn)地 進(jìn)口
TruScan分析儀的設(shè)計(jì)旨在滿足制藥行業(yè)的特定需要,能在有需要的現(xiàn)場(chǎng)直接進(jìn)行化學(xué)品的鑒別檢驗(yàn),從而減少原材料檢驗(yàn)的時(shí)間和成本。TruScan RM 分析儀是本公司新一代拉曼光譜儀,在速度和易用性上有顯著提升,同時(shí)設(shè)計(jì)更為緊湊。

賽默飛便攜式光學(xué)分析儀 GMP環(huán)境下物料鑒別拉曼光譜
•藥品、保健品和消費(fèi)者健康
•符合美國(guó)食品藥品管理局(FDA)相關(guān)準(zhǔn)則,便于在GMP環(huán)境中實(shí)施

microPHAZIR分析儀是一臺(tái)小型的手持式近紅外(NIR)光譜儀,具備瞄準(zhǔn)式掃描功能。該分析儀使用戶能迅速篩查和識(shí)別藥品與保健品原材料、工業(yè)化學(xué)品以及更多材料。

•近紅外光譜
microPHAZIR AS–石棉篩查
microPHAZIR GP–通用近紅外光譜儀
microPHAZIR PC–塑料與地毯回收
microPHAZIR RX–制藥與消費(fèi)者健康
•簡(jiǎn)潔的瞄準(zhǔn)式掃描設(shè)計(jì)

制藥原輔料鑒別

原輔料檢驗(yàn)與定性確認(rèn)是質(zhì)量控制流程中的關(guān)鍵步驟,其對(duì)消費(fèi)者安全以及生產(chǎn)速度和成本有著巨大影響。隨著監(jiān)管壓力的不斷增加以及精益生產(chǎn)的大勢(shì)所趨,采取有效方式進(jìn)行準(zhǔn)確的來(lái)料鑒別變得比以往更為緊迫。

使用Thermo Scientific的TruScan和TruScanRM分析儀(基于拉曼光譜)以及microPHAZIR  RX (基于近紅外光譜)后,藥品與保健品制造商可以在收貨處進(jìn)行快速的原材料鑒別,鑒并在數(shù)秒內(nèi)得出結(jié)果。非專業(yè)技術(shù)人員也可輕松地操作,用這些分析儀進(jìn)行非破壞性分析,并可透過塑料或玻璃容器進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)原輔料快速放行,并投入生產(chǎn)。每臺(tái)分析儀均支持21CFRpart11、USP 和EP 規(guī)范。

賽默飛便攜式光學(xué)分析儀 GMP環(huán)境下物料鑒別保健品原材料鑒別

隨著消費(fèi)者日益關(guān)注膳食補(bǔ)充劑的質(zhì)量、效力和標(biāo)簽標(biāo)示的有效成分,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已對(duì)制造業(yè)規(guī)范執(zhí)行了更為嚴(yán)格的控制。因此,保健品制造商正在尋求可讓他們進(jìn)行準(zhǔn)確的進(jìn)貨原材料檢驗(yàn)的技術(shù),以確保成品的質(zhì)量和效力。

TruScan®  和TruScanRM分析儀(基于拉曼光譜)以及microPHAZIR™  RX (基于近紅外光譜)可實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的物料確認(rèn)-通??稍跀?shù)秒內(nèi)完成-既輕松又方便。這些成本效益的解決方案非常適合用于識(shí)別氨基酸、大多數(shù)維生素以及在膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)中常用的許多其他原材料。此外,TruScan® 和microPHAZIR™  RX的設(shè)計(jì)旨在滿足現(xiàn)行良好作業(yè)規(guī)范(cGMP)的嚴(yán)格要求,并符合21CFRPart11規(guī)范。

包裝材料鑒別

盡管不為消費(fèi)者所關(guān)注,但藥品包裝還是要經(jīng)過精心設(shè)計(jì),為藥片、藥丸、膠囊等藥劑提供保護(hù)。除了保護(hù)藥品不受物性損害、自然化學(xué)降解和環(huán)境污染外,包裝在證明供應(yīng)鏈中的溫度控制和生產(chǎn)滅菌方面也發(fā)揮著重要作用。根據(jù)制藥產(chǎn)品包裝方面的聯(lián)邦法規(guī),用于暫時(shí)或儲(chǔ)存藥品的組件,如泡罩、薄膜、塑料容器或小瓶,在使用前必須由質(zhì)量控制部進(jìn)行鑒別(參見21CFRPart211.84)。這與構(gòu)成藥品的原輔料要求是一致的。


我們的手持式拉曼和近紅外分析儀可正確鑒別用于生產(chǎn)藥品和保健品行業(yè)中成品包裝的常見聚合物。






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