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貨號	XG-X3574	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	T-47-D; T47-D; T47D:A; T47D；人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	90% RPMI-1640+10%FBS+PS+0.2 Units/ml bovine insulin(Human insulin may also be used)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X3574	組織來源	乳腺

細(xì)胞別稱：T-47-D; T47-D; T47D:A; T47D；人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

年齡性別：女，54歲

背景簡介：T-47分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者胸水。發(fā)現(xiàn)分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體。細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。T47D細(xì)胞貼壁和細(xì)胞展開時(shí)間比較久，傳代處理后24 - 48h盡量不要移動(dòng)，防止影響貼壁

生物安全等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; HTB-133 DSMZ; ACC-739 ECACC; 85102201

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~36-46小時(shí)

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X；CSF1PO：11，13；D13S317：12；D16S539：10；D18S51：17；D19S433：14；D21S11：28，31；D2S1338：24；D3S1358：15，17；D5S818：12；D7S820：11；D8S1179：13；FGA：23；TH01：6；TPOX：11；vWA：14；

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞	人促胃液su受體(GsaR)試劑盒ELISA
Hep 3B2.1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒
HCT-15 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 ELISA
HCT-8 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	中間普雷沃菌PCR試劑盒
HELA-S3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人乳頭瘤病毒6 PCR試劑盒
HeLa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人免疫缺陷病毒型組前病毒PCR檢測試劑盒
HEL 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	鉛黃腸球菌PCR檢測試劑盒
HEK-293T 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大擬片形吸蟲PCR試劑盒
HEK-293A 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	須毛癬菌PCR試劑盒
HEK-293 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	胰闊圓盤吸蟲PCR檢測試劑盒
HEC-1-B 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒
HEC-1-A 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大米BT基因PCR檢測試劑盒
HCT-116 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	伊氏錐蟲PCR檢測試劑盒
HCT-15/Taxol 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞傳染性皮下和造血器官壞死病病毒PCR檢測試劑盒
HCT-15/Fu 細(xì)胞專用培養(yǎng)基	松弛suELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。