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貨號	XG-X3521	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	RWPE-2 人前列腺正常細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	RWPE-2；人前列腺正常細(xì)胞
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	K-SFM+0.05 mg/ml BPE +5 ng/ml EGF+ PS	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X3521	組織來源	前列腺正常細(xì)胞

細(xì)胞別稱：RWPE-2；人前列腺正常細(xì)胞

年齡性別：男，54歲

背景簡介：RWPE-2細(xì)胞是由Webber·M·M于1996年建株，該細(xì)胞來源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細(xì)胞經(jīng)過轉(zhuǎn)染HPV-18后建系得到該細(xì)胞株。在三維基質(zhì)膠培養(yǎng)時，在雄激素作用下，RWPE-1細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基：中分泌PSA（kallikrein 3, KLK3）。來源于RWPE-1的細(xì)胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉(zhuǎn)染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-2細(xì)胞株和 RWPE2-W99細(xì)胞株。同時，用N-甲醇-N-硝基處理RWPE-1，建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時期的成瘤細(xì)胞株，分別是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 和 WPE1-NB26 細(xì)胞株。據(jù)提供者報道，RWPE-1 細(xì)胞株經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性

生物安全等級：2

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：cytokeratin 18, cytokeratin 8

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-11610

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

RWPE-2 人前列腺正常細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

RWPE-2 人前列腺正常細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

人皮膚肥大細(xì)胞	人肝su輔因子Ⅱ(HCⅡ)試劑盒elisa
豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人細(xì)小病毒B19(B19V)抗體(IgM)ELISA試劑盒
人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大鼠可溶性E選擇su(sE-selectin)ELISA Kit
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	禽傳染性支氣管炎病毒California型RT-PCR試劑盒
豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	細(xì)小病毒B19 PCR試劑盒
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	單純皰疹病毒型PCR檢測試劑盒
鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	施氏油脂線蟲PCR檢測試劑盒
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	痤瘡桿菌PCR試劑盒
小鼠脂肪干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	血吸蟲通用PCR試劑盒
小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒
小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	刺激隱核蟲PCR檢測試劑盒
小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒
兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	乙型肝炎病毒cccDNA PCR試劑盒
山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	RWPE-2 人前列腺正常細(xì)胞人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測試劑盒
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	胎盤蛋白ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。