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上海西格生物科技有限公司
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螺桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-08 14:17:50瀏覽次數(shù):123次

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螺桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
風(fēng)信子素;2-(1-Ethoxyetho
覆盆子酮;4-(4-Hydroxyphe
番瀉苷D;Sennoside D

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

產(chǎn)品名稱(chēng):螺桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱(chēng):Helicobacter spp.
貨號(hào):XG01P3681
分類(lèi):熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

 


實(shí)時(shí)定量PCR:
①β-actin陽(yáng)性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽(yáng)性模板的濃度為1011,反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋?zhuān)铀?7μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應(yīng)體系如下:
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽(yáng)性模板上游引物F  0.5μl
3  陽(yáng)性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽(yáng)性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系:
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測(cè)樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測(cè)樣本同時(shí)上機(jī),反應(yīng)條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個(gè)循環(huán)。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長(zhǎng),18~24bp,以保證特異性,當(dāng)然,不是說(shuō)越長(zhǎng)越好,太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個(gè)BASE不要有GC,或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ),否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯(cuò)配;
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時(shí)不算,但在檢測(cè)互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時(shí),要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學(xué)會(huì)使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

苯醇分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-MG53antibody

苯醇AR,99%Anti-EXOSC10/RRP6antibody

苯醛>99.0%(GC)Anti-DDR2antibody

苯醛重蒸餾,≥99.5%Anti-KCTD3antibody-C-terminal

化芐>99.0%(GC)Anti-NADPHoxidase4antibody

化芐ARAnti-PCBP2/hnRNPE2antibody

化芐StandardforGCAnti-PC1/3antibody

4-酰苯硼98%Anti-OMDantibody

3-酰胺基苯硼98%Anti-PCBP3antibody

4-酰胺基苯硼97%Anti-PAX6antibody

5-酰基噻吩-2-硼98%Anti-PCCAantibody

3-酰氨苯硼95%Anti-SCP3antibody

3-氨基苯硼鹽鹽98%Anti-MAP4K6antibody-C-terminal

4-氨基酰苯硼98%Anti-APIPantibody

2-氨基-5-硝基-6-基吡98%Anti-SERCA3ATPaseantibody-N-terminal
螺桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒2-基四-3-酮98%Anti-HDHD1Aantibody

5-基糠醛98%Anti-TRIM8antibody

3-巰基-2-酮98%Anti-CPNE1antibody

2-巰基-3-醇,異構(gòu)體混合物≥97%,FGAnti-RGS11antibody

3-基醇99%Anti-Calpain1antibody

3-巰基-2-戊酮95%Anti-MTMR2antibody

基(2-基-3-基)二≥98%,FGAnti-RAB33Bantibody

2-基四噻吩-3-酮97%Anti-NRP2antibody

3-基己醇酯97%Anti-KDM5C/Jarid1C/SMCXantibody-N-terminal

醇酯98%Anti-CyclinD3/CCND3antibody

麥芽酚脂98%Anti-ACTN3antibody

2-基-4-基-1,3-氧雜環(huán)己烷98%Anti-TXNDC5antibody

4-基辛98%Anti-COG3antibody-N-terminal

糠酯99%Anti-SQSTM1/p62antibody

2-基醇95%Anti-ARD1Aantibody

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