公司產(chǎn)品采用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

人肺大動脈內(nèi)皮細胞提取物【Human Lung: Normal Pulmonary Endothelial cell Derivatives】
人肺大動脈內(nèi)皮細胞提取物是從人原代肺大動脈內(nèi)皮細胞提取的，人原代肺大動脈內(nèi)皮細胞從正常人肺大動脈內(nèi)皮組織制備。正常人肺大動脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人肺大動脈內(nèi)皮組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

Tetrakis(triphenylphosphine)palladiumGC測試用標準溶液(FPD檢測用)anti- Dymeclin antibody大鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒

Tetraphenylphosphonium bromideGC測試用標準溶液(TCD檢測用)anti- Dynamin 1 antibody大鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒

PotassiuM tetraoxalate;PotassiuM trihydrogen dioxalate;Oxalic acid heMipotassiuM salt;Sal acetosella;Salt of sorrelGC測試用標準溶液(ECD檢測用)anti- Dynamitin antibody大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒

PLATINUM(IV) IODIDE醇中鹵代烴混合溶液標準物質(zhì)anti- Dynamitin antibody大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate水中醇溶液標準物質(zhì)anti- Dynamitin antibody大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒

Tetrabutyl ammonium chloride鮭魚精DNA成分標準物質(zhì)anti- Dynamitin antibody大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒

Tetrabutylammonium hydroxide鮭魚精DNA成分標準物質(zhì)anti- Dynamitin antibody大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒

Tetrabutylammonium acetate鮭魚精DNA成分標準物質(zhì)anti- DYNC1H1 antibody大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒

人肺大動脈內(nèi)皮細胞提取物Aspergillus sp.FAM71D蛋白抗體anti- TIMMDC1 antibody前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Ascobolus immersus Persoon纖維性鞘結(jié)合蛋白1抗體anti- TIMP-1 antibody心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..FAM98A蛋白抗體anti- TIMP-2 antibody三碘狀腺原氨酸(T3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Escherichia coli (Migula) Castellani and Ch ..FAM92A1蛋白抗體anti- Timp-3 antibody補體成分4b(C4b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..感覺神經(jīng)蛋白1抗體anti- TIMP-4 antibodyRho核苷酸交換因子7(ARHGEF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Paramecium biaurelia Sonneborn線粒體型共濟失調(diào)蛋白抗體anti- TIN2 antibody冠蛋白1A(CORO1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human轉(zhuǎn)錄因子HNF-3α抗體anti- TINAGL1 antibody(VD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Aspergillus sepultus Tuthill et Christensen ..類固醇受體復合物蛋白FKBP5抗體anti- TINAG-Specific antibody含銅胺酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。