小鼠肺組織提取物 【Mouse Lung: Normal Lung Derivatives】
小鼠肺位于胸腔內(nèi)，主要包含內(nèi)皮，上皮，成纖維三種細(xì)胞。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠肺組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠肺 組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

Isosorbide含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族17抗體anti- MSRB3 antibody組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Isorhamnetin鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體anti- MST4 antibody血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

DIPROTIN A?；铣擅讣易?抗體anti- MSX1 antibody血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

POLY(STYRENE-CO-DIVINYLBENZENE)AGXT2L2蛋白抗體anti- MSY2 antibody纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

INDOLE-3-GLYOXYLYL CHLORIDEβ淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體anti- MT3 antibody細(xì)胞間粘附分子3(ICAM3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Erioglaucine disodium salt錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體anti- MTA2 antibody細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Fluoranthene;Benzo[jk]flurene;Idryl;二酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體anti- MTA2 antibody白介素2(IL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Hoechst 33258;BisbenziMide H33258二酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體anti- MTA3 antibody白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

小鼠肺組織提取物 Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..NIPAL2蛋白抗體Human PPP3R1(Calcineurin subunit B type 1) ELISA Kit5-基四高半基轉(zhuǎn)移酶(MTR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子HNT抗體Human MAP2K7(Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7) ELISA Kitα-生育酚轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TTPα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體Human PRX(Periaxin) ELISA Kit前列腺轉(zhuǎn)酶(TGM4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Escherichia coli (Migula) Castellani and Ch ..神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關(guān)蛋白）Human PRPSAP1(Phosphoribosyl pyrophosphate synthase-associated protein 1) ELISA Kit維酸受體應(yīng)答基因1(RARRES1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..神經(jīng)連接蛋白2抗體Human MSC(Musculin) ELISA Kit蘋(píng)果酸脫酶1(MDH1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

driedNIPA樣蛋白3抗體Human PRND(Prion-like protein doppel) ELISA KitDNA基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..軸突蛋白3抗體Human KAT7(Histone acetyltransferase KAT7) ELISA KitDNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子3(DDIT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Homo sapiens, human軸突生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子3抗體Human PMAIP1(Phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1) ELISA Kit四加半LIM域蛋白1(FHL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

培養(yǎng)步驟：

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。