產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：口腔支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma oralePCR
編號：XG-P1804
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

柯氏尿素瓊脂250g用于細菌脲酶檢測

氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 5支 每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎

WS 瓊脂 WS Salmonella Agar 250 用于沙門氏菌的選擇性分離(GB標準)

明膠培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的明膠生化試驗incubationmedia明膠培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌的明膠生化試驗

GentamycinAgar4-(Trifluoromethylthio)phenol  4-*硫基*  461-84-7

5-Hydroxymethylfurfural  5-羥甲基糠醛  67-47-0

4-(Dimethylamino)cinnamaldehyde  4-(二甲基基)肉桂醛  6203-18-5

3,5-DICHLOROSALICYLALDEHYDE  3,5-二  90-60-8GADD45A Others Human 人 GADD45A / DDIT-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf

*;HEL

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞，骨髓瘤細胞 人結(jié)腸癌細胞,SW620細胞 CM-H053人宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照)
口腔支原體PCR檢測試劑盒DifferentiaReinforcedClostridialAgar

匹克氏肉湯基礎A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

*敏感紙片 20片 炭疽桿菌檢測用配套試劑

無菌試驗用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗incubationmedia無菌試驗用真菌培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌殺滅試驗

R2A瓊脂 250g 用于飲用水中細菌總數(shù)測定(USP、EP方法)TBX培養(yǎng)基TBXAgar1000ml用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色  進口分裝  尼達明  Lonidamine  ：  50264-69-2  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

Endo培養(yǎng)基EndoAgar250用于大腸菌群的確診試驗(APHA)  進口分裝  *(標準品)  Oxybutynin HCl  ：  1508-65-2  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,標準品

1%亞碲酸鉀溶液5ml*10適量添加于HB0121  進口分裝  /芐*(標準品)  Ampicillin Trihydrate  ：  7177-48-2  質(zhì)量規(guī)格：  含量測定

WILKINS-CHALGREN瓊脂WILKINS-CHALGRENAGAR250用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)  進口分裝  鹽酸*  Bupivacaine HCl  ：  14252-80-3  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,USPCDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

牦牛皮膚細胞;BMU-S1

腎小球內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

草魚肝臟細胞;L8824 人視網(wǎng)膜母細胞瘤，WERI-Rb-1細胞 KB(口腔表皮樣癌細胞)

人腦瘤細胞;SF767

REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照)