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測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)

參  考  價:468 - 31200
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

5ml 468元 15盒可售

500ml 31200元 15盒可售

更新時間:2024-05-21 11:20:00瀏覽次數(shù):102次

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貨號 XG-P2761 規(guī)格 5ml、500ml
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
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測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)

測序后純化試劑盒 ( 磁珠法) 

貨號

規(guī)格

分類

XG-P2761

5ml

核酸純化

XG-P2761

500ml

核酸純化

運輸保存:常溫運輸,建議4℃保存。

PCR 后磁珠純化方法及步驟 :

1.96孔反應(yīng)板從PCR儀下機(jī)后,放入黑色的96孔板架上,配平,在5810R離心機(jī),使用水平轉(zhuǎn)頭, 4000轉(zhuǎn)/分(4000rpm)離心一分鐘。

2.從4℃冰箱中取出磁珠工作液,手動或振蕩器充分震蕩磁珠液,使其重新懸浮, 每孔加入磁珠液 5-10ul(建議使用5ul),再加入 70%乙醇 50ul,蓋上膠墊,混勻后震蕩5分鐘。

3. 將96孔反應(yīng)板放入96孔磁力板上放置3分鐘,使磁珠吸附在孔底處或至溶液變清亮。

4. 帶磁力板棄上清(切記:樣品板不要離開磁方板),去掉膠墊,墊上吸水紙,在5810R離心機(jī)上倒離心60 秒(300 轉(zhuǎn)/分)。

5. 每孔加入 70%酒精50ul,蓋上膠墊,重新震蕩懸浮,放入96孔磁力板上放置3分鐘,使磁珠吸附在孔底處或至溶液變清亮。

6.帶磁力板棄上清(切記:樣品板不要離開磁方板),去掉膠墊,墊上吸水紙,在5810R離心機(jī)上倒離心60 秒(300 轉(zhuǎn)/分)。

7.重復(fù)5、6步一次。

8.每孔加入30ul 的滅菌后的超純水,蓋上膠墊,震蕩使磁珠重新懸浮。

9.在5810R離心機(jī)上正離心 10秒(300 轉(zhuǎn)/分)將側(cè)壁水珠離下即可。

10.將96孔反應(yīng)板從磁力架上取下來,轉(zhuǎn)移到測序儀跑板專用磁力架上,更換膠墊并扣緊。

11.上機(jī)跑板(切記:上在帶有磁鐵的底座上,以免損壞毛細(xì)管)。



測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)



測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)

一、模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;

六、酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;


測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)



測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng),建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達(dá)量很低)。選擇隨機(jī)引物時,鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過250ng,可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當(dāng)分析多種目標(biāo)時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。

測序后純化試劑盒 ( 磁珠法)

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