目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>海藻糖系列>> 海藻糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
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更新時(shí)間：2023-12-26 10:37:47瀏覽次數(shù)：696評(píng)價(jià)
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| 貨號(hào) | BK-01S6716 |
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱：海藻糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6716
產(chǎn)品分類：海藻糖系列
商品介紹：
測(cè)定意義: 海藻糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護(hù)生物體細(xì)胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。 測(cè)定原理： 蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡(jiǎn)便快捷﹑適用于微量樣品的測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
放線菌培養(yǎng)基(改良高氏1號(hào)) Actinomycetes culture medium 250g
1瓶 NG108-12 [108CC15]細(xì)胞株 NG108-12 [108CC15] 低溫運(yùn)輸和保存
大豆胰酪蛋白胨肉湯（含亞硫酸鐵） Trypticase Soy Broth with Ferrous Sulfate 250g
100 mg DiIC12（3） 高氯酸化物 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
250mL Borate Buffer（硼酸鹽緩沖液），0.5M,pH8.5 Borate Buffer，0.5M,pH8.5 常溫保存
5次 海量PCR片段純化試劑盒 Mega PCR Clean-Up Kit 4℃保存
2 ug pGL4.75[hRluc/CMV] pGL4.75[hRluc/CMV] 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
溴化十六烷基胺瓊脂 Cetrimide Agar Medium 250g
1瓶 HEK293細(xì)胞株 HEK293 低溫運(yùn)輸和保存
M肉湯 M Broth 10ml*20支/包
1000U T7 核酸外切 T7 Exonulease -20℃保存
海藻糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法RBMX 糖蛋白P43抗體 規(guī)格: 0.2ml
p53AIP1 p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
IL-11 白介素11抗體 規(guī)格: 0.1ml
E2F3 轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體 規(guī)格: 0.1ml
ACOX1 過(guò)氧化物?；oA氧化1抗體 0.2ml
TNF alpha 瘤壞死因子-α/TNFα抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAP3K5/ASK1/MEKK5 細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml
NEDD4 神經(jīng)前體細(xì)胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
CA8 碳酸酐相關(guān)蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml
GAPDH 3-磷酸甘油醛脫（兔來(lái)源免疫組化用抗體） 規(guī)格: 0.1ml
HAGHL 羥基酰水解樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAL MAL蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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