南佛羅里達(dá)大學(xué)的一組研究人員調(diào)查了在嚙齒動(dòng)物模型中缺血性中風(fēng)的短期和長(zhǎng)期影響，中風(fēng)會(huì)導(dǎo)致血脊髓屏障(BSCB)長(zhǎng)期受損，在脊髓中形成“有毒的環(huán)境”促使中風(fēng)幸存者易受運(yùn)動(dòng)功能障礙的影響。

該研究zui近在線發(fā)表在《Neuropathology and Experimental Neurology》雜志上。

“這項(xiàng)研究利用實(shí)驗(yàn)室老鼠進(jìn)行建模，證明了在亞急性和慢性階段的缺血性中風(fēng)以各種方式損害了BSCB，脊髓中創(chuàng)造一種有毒環(huán)境可以進(jìn)一步導(dǎo)致殘疾，促使疾病惡化。”大腦神經(jīng)外科修復(fù)助理教授Svitlana Garbuzova-Davis說，“我們研究的目的是評(píng)估BSCB中風(fēng)后遺癥，這可能會(huì)促使中風(fēng)幸存者得到更有效的治療。”

BSCB提供了一種專門保護(hù)脊髓神經(jīng)細(xì)胞的微環(huán)境。大量血管損傷是亞急性和慢性中風(fēng)的一個(gè)主要的病理特征，它是由BSCB失去完整性一段時(shí)間后產(chǎn)生的微血管通透性引起的。研究人員解釋說BSCB的損傷在一些病理?xiàng)l件的發(fā)展中起著基本的作用，例如運(yùn)動(dòng)功能異常。

基于電子顯微鏡圖像分析，研究人員評(píng)估了建模動(dòng)物中風(fēng)后七天到30天的BSCB，發(fā)現(xiàn)缺血性中風(fēng)損傷頸脊髓兩側(cè)的灰質(zhì)和白質(zhì)。星形膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損失降低了細(xì)胞屏障之間緊密連接蛋白的完整性。

他們還發(fā)現(xiàn)與中風(fēng)相關(guān)的內(nèi)皮細(xì)胞Beclin-1的負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控組成了BSCB。研究人員解釋說Beclin-1幫助減少自噬活動(dòng)。他們也觀察到LC3B的減少，這是一個(gè)重要的自噬蛋白，出現(xiàn)在中風(fēng)后期階段。Beclin-1和LC3B的這些觀察表明脊髓毛細(xì)血管中受損的中風(fēng)后遺癥自噬過程可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞惡化。

這些中風(fēng)相關(guān)的頸脊髓改變表明普遍和持久的BSCB損傷可嚴(yán)重影響脊髓功能，頸脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化以及灰質(zhì)和白質(zhì)中廣泛的微血管損傷都有可能導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能障礙。

Cesario Borlongan博士說，“專門負(fù)責(zé)內(nèi)皮細(xì)胞變性的蛋白表達(dá)以及我們?cè)诒狙芯恐需b定的緊密連接的損傷需要通過進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)。這些問題將在未來(lái)的研究中得到解決。”