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流式細(xì)胞儀

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產(chǎn)品型號(hào)CytoFLEX S

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更新時(shí)間:2022-08-03 15:25:53瀏覽次數(shù):948次

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產(chǎn)品簡介

面面俱到的桌面型流式細(xì)胞儀CytoFLEX S 系列是 CytoFLEX平臺(tái)的延伸產(chǎn)品。CytoFLEX 配備三色激光選項(xiàng),波長分別為 488 nm、638 nm 和 405 nm。CytoFLEX S 平臺(tái)擁有四個(gè)激光選項(xiàng)、多種配置以及針對您研究領(lǐng)域的*濾光片組,從而拓展研究的可能性。CytoFLEX S 系統(tǒng)能夠預(yù)置多達(dá)四種激光。

詳細(xì)介紹


CytoFLEX S 流式細(xì)胞儀
面面俱到的桌面型流式細(xì)胞儀
CytoFLEX S 系列是 CytoFLEX平臺(tái)的延伸產(chǎn)品。CytoFLEX 配備三色激光選項(xiàng),波長分別為 488 nm、638 nm 和 405 nm。CytoFLEX S 平臺(tái)擁有四個(gè)激光選項(xiàng)、多種配置以及針對您研究領(lǐng)域的*濾光片組,從而拓展研究的可能性。CytoFLEX S 系統(tǒng)能夠預(yù)置多達(dá)四種激光,包括波長為 561 nm、375 nm 或原有平臺(tái)中的激光,以及zui高 13 色熒光通道。

平臺(tái)新增 561nm 的激光后,即可進(jìn)行額外的多色檢測,而且用戶可以將成像檢測結(jié)果轉(zhuǎn)移到上,從而輕松實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定量分析。此外,相比488 nm激光,561 nm 激光對于紅色熒光蛋白的激發(fā)更加有效。利用 561 nm 激光檢測紅色熒光蛋白您可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)范圍和靈敏度的提升。

CytoFLEX S 375 nm 激光是 CytoFLEX 系列桌面型的新增選項(xiàng)。新增的 375 nm 波長激光,在空間分離光束點(diǎn)中,能夠?qū)崿F(xiàn)對 Hoechst、DAPI 和亮紫外(BUV)染料的出色激發(fā)。這樣能夠確保無需使用真正的紫外光即可通過上述染料/熒光染料進(jìn)行試驗(yàn),從而避免了相應(yīng)的費(fèi)用,降低研究成本。

CytoFLEX S運(yùn)用了與 CytoFLEX 相同的*技術(shù),具備的靈敏度和分辨率,性能堪比尺寸超過它四倍的儀器。CytoFLEX 平臺(tái)擁有*的流動(dòng)室設(shè)計(jì)和一體化光學(xué)組件。創(chuàng)新性的波分復(fù)用 (WDM) 檢測模塊采用了高效、低噪音的雪崩式光電二極管檢測器,令其具備超凡的性能。這一創(chuàng)新系統(tǒng)帶來了*的激發(fā)與發(fā)射性能,將光損失降至zui低,從而帶來優(yōu)異的儀器靈敏度。采用這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)后,借助易用型軟件界面即可輕松實(shí)現(xiàn)對弱陽性細(xì)胞群的檢測。

CytoFLEX S重量很輕,不超過 22kg,且結(jié)構(gòu)精巧、緊湊,尺寸為 40.6 cm x 40.5 cm x 33 cm。您可以輕松將 CytoFLEX S 安裝在實(shí)驗(yàn)臺(tái)面或標(biāo)準(zhǔn)生物安全柜內(nèi)等任何您需要的地方。

 
安裝后即可獲得性能
*的光學(xué)系統(tǒng)在生產(chǎn)過程中已完成精度校準(zhǔn),無需終端用戶自行校準(zhǔn)。激光延遲會(huì)在日常QC中根據(jù)需要自動(dòng)完成。
優(yōu)勢:
• 提供 7 個(gè)數(shù)量級(jí)的超寬動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)顯示范圍
• 空間分離激光,減少熒光染料之間的串?dāng)_
• 憑借紫光側(cè)向角散射光 (VSSC) 參數(shù)輕松實(shí)現(xiàn) 200 nm 微粒的檢測
 
節(jié)約珍貴樣本,獲取詳盡數(shù)據(jù)
zui小上樣量低至 10μL。15 個(gè)參數(shù)時(shí),檢測速度可達(dá) 30,000 events/s。10、30 或60 μL/min 三種預(yù)設(shè)流速任您挑選,您也可以使用自定義設(shè)置在 10 至 240 μL/min 的全域范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)。對于研究任務(wù)量較大的應(yīng)用領(lǐng)域,可選板式自動(dòng)進(jìn)樣器模塊及時(shí)將雙手解放出來,節(jié)省寶貴的人力資源,且無需增加儀器體積。
優(yōu)勢:
• CytoFLEX 板式自動(dòng)進(jìn)樣器選項(xiàng)能夠在短短 32 分鐘完成一塊 96 孔板的分析
• 在 5 分鐘內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)單管和采樣板獲取之間的切換
• 便捷的虛擬板布局,配備自定義清洗和混勻功能
• 可在單板上定義多種試驗(yàn)
• 可與平底、U 型和 V 型底標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板兼容
 
CytExpert 獲取和分析軟件
優(yōu)勢:
• 將各染料的補(bǔ)償溢出值存儲(chǔ)在補(bǔ)償庫中,即使在新的電壓下也可以輕松確定新的補(bǔ)償矩陣
• 使用自動(dòng)閾值功能,輕松查找目標(biāo)群體,調(diào)整電壓時(shí),無需擔(dān)心閾值設(shè)置
• 使用坐標(biāo)軸滑塊功能,可視化地查看高動(dòng)態(tài)范圍坐標(biāo)軸內(nèi)的數(shù)據(jù),通過滑塊調(diào)整坐標(biāo)軸范圍即可搜索重要數(shù)據(jù),堪稱流式用戶手中的“淘金”工具

CytoFLEX S 561nm激光
平臺(tái)新增 561nm 的激光后,即可進(jìn)行額外的多色檢測,而且用戶可以將成像檢測結(jié)果轉(zhuǎn)移到上,從而輕松實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定量分析。此外,相比488 nm激光,561 nm 激光對于紅色熒光蛋白的激發(fā)更加有效。利用 561 nm 激光檢測紅色熒光蛋白您可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)范圍和靈敏度的提升。

的儀器靈敏度
使用 SPHERO™ 八峰彩虹微球?qū)λ蟹逯档幕€分辨率進(jìn)行評估。

熒光蛋白檢測
運(yùn)用熒光蛋白報(bào)告結(jié)構(gòu)能實(shí)現(xiàn)多種分析,包括基因調(diào)節(jié)、定位以及蛋白質(zhì)相互作用。水果熒光蛋白增加了實(shí)驗(yàn)的廣度和深度,但 488 nm 激光效果欠佳。然而,借助 CytoFLEX S 配備的 561 nm 激光,能夠看到水果染料等您希望看到的一切熒光蛋白。

針對弱陽性細(xì)胞群分析的分辨力
隨著區(qū)分功能性細(xì)胞亞群所需標(biāo)記數(shù)量的增加,異質(zhì)細(xì)胞群分析的復(fù)雜性也不斷增加。由于配備多達(dá) 13 條熒光檢測通道,CytoFLEX S 能夠滿足不斷增長的免疫表型需求,從而實(shí)現(xiàn)對稀有細(xì)胞類型和弱陽性細(xì)胞群的檢測。

取 100 μL 正常供體血液,利用每種試劑對適量的供體血液進(jìn)行染色。將樣本置于避光室溫條件下,孵育 15 分鐘。隨后,使用 VersaLyseTM 溶血?jiǎng)θ旧难簶颖具M(jìn)行溶解,然后將其置于避光室溫條件下孵育 15 分鐘。分別從運(yùn)用 561nm 激光的CytoFLEX S 和 CytoFLEX 上獲取試樣。

CytoFLEX S 375nm激光
CytoFLEX S 375 nm 激光是 CytoFLEX 系列桌面型的新增選項(xiàng)。新增的 375 nm 波長激光,在空間分離光束點(diǎn)中,能夠?qū)崿F(xiàn)對 Hoechst、DAPI 和亮紫外(BUV)染料的出色激發(fā)。這樣能夠確保無需使用真正的紫外光即可通過上述染料/熒光染料進(jìn)行試驗(yàn),從而避免了相應(yīng)的費(fèi)用,降低研究成本。

的儀器靈敏度
使用 SPHERO™ 八峰彩虹微球?qū)λ蟹逯档幕€分辨率進(jìn)行評估,顯示了DAPI 通道中所有 8 個(gè)峰值的分辨率,以及 Hoechst Red 紅色通道中 5 個(gè)峰值的分辨率。

運(yùn)用 Hoechst 和 DAPI 進(jìn)行分析
DNA嵌合染料如Hoechst和DAPI(均可通過近紫外線激發(fā)),均可用于細(xì)胞周期分析。通過ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的外排作用,Hoechst蛋白可用于表征側(cè)群細(xì)胞。同成熟細(xì)胞相比,干細(xì)胞及早期祖細(xì)胞能夠外排Hoechst染料,因而可以通過 Hoechst 弱熒光區(qū)對其予以鑒別。借助 375 nm 激光,CytoFLEX S 能夠輕松實(shí)現(xiàn)對上述細(xì)胞群的檢測。

通過Hoechst染色展示側(cè)群細(xì)胞。
利用Hoechst 33342外排,鑒別129/C57B/6鼠骨髓中的側(cè)群細(xì)胞。適用于 sca-1 和 c-kit 的陰性和雙陽性細(xì)胞系。

通過近紫外線激光對亮紫外(BUV)染料激發(fā)進(jìn)行分析
進(jìn)行較為復(fù)雜的多色組合實(shí)驗(yàn)時(shí),可以使用亮紫外熒光染料 (BUV),從而為研究人員提供更大的靈活性。


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