細胞活性通常與細胞健康以及細胞群成功存活并正常運作的能力相對應。細胞活性的檢測可用于使細胞行為與種群中的存活細胞數(shù)量相關，優(yōu)化培養(yǎng)物中維持的細胞種群的生長條件，測試毒理學或評估潛在候選藥物的功效。定義細胞存活力的參數(shù)可以是多種多樣的，范圍從細胞膜的完整性或細胞內酶的活性到線立體的膜電位或細胞群的氧化還原電位。

我們的細胞活性檢測試劑和檢測方法旨在檢測細胞活性的不同特征，并使用酶標儀，熒光顯微鏡或流式細胞儀產生可見的細胞健康度數(shù)。

百螢整理的檢測細胞活性與毒性的方法有以下幾種：

1.染色排除法

使用不滲透細胞的染料區(qū)分活細胞和死細胞。由于死細胞膜破裂，染料流入細胞并被染色，而活細胞則不染色。臺盼藍或其他不滲透細胞的DNA結合染料是這種方法中的常用染料。

2.還原性染料檢測法

氧化還原能力是與細胞代謝/種群存活細胞相關聯(lián)的。使用發(fā)光/熒光指示劑，WST-8和刃天青，以檢測細胞的代謝活性。WST-8和刃天青的低細胞毒性便于需要更長孵育時間的測定。

3.熒光脂酶底物檢測法

細胞滲透型脂酶底物通過檢測細胞酶活性和膜完整性來確定細胞活性。在擴散到活細胞中后，細胞內脂酶將所述底物水解成熒光化合物，該熒光化合物能夠保留在細胞內一段時間，產生的信號強度與活細胞數(shù)量成正比，可以使用熒光儀器檢測。

4.線粒體膜電位檢測法

線粒體膜電位的喪失是細胞凋亡的早期特征，可以使用膜電位探針間接檢測細胞活性。這些陽離子探針易于通過線粒體膜電位隔離并染色活性線粒體，以鑒定活細胞。

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檢測細胞活性與毒性

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