Helixyte™ iFluor® 系列核酸標(biāo)記染料是一款創(chuàng)新的核酸標(biāo)記染料，為生物學(xué)研究提供了更亮、更穩(wěn)定、更簡(jiǎn)單的解決方案。核酸探針在生物學(xué)研究中扮演著重要的角色，用于檢測(cè)和定位DNA或RNA分子，揭示基因表達(dá)、基因組變異和基因調(diào)控等關(guān)鍵信息。然而，傳統(tǒng)的核酸標(biāo)記方法存在一些缺陷，如低效、不確定的標(biāo)記位置、標(biāo)記物穩(wěn)定性差以及復(fù)雜的標(biāo)記過(guò)程。

Helixyte™ iFluor系列核酸標(biāo)記染料具有以下優(yōu)勢(shì)：

高效： 該染料與核酸中的GuanineN7位點(diǎn)發(fā)生特異性的共價(jià)反應(yīng)，無(wú)需酶或其他輔助因子，標(biāo)記效率高達(dá)90%以上。

準(zhǔn)確： 標(biāo)記位置確定，不影響核酸的結(jié)構(gòu)和功能，確保標(biāo)記后的核酸探針具有特異性和靈敏性。

穩(wěn)定： 標(biāo)記物具有很高的穩(wěn)定性，不受pH、溫度、光照等因素的影響，可長(zhǎng)期保存和使用，不褪色或失活。

簡(jiǎn)單： 標(biāo)記過(guò)程簡(jiǎn)單，只需混合核酸和染料，反應(yīng)30分鐘，然后用乙醇沉淀、離心柱或透析等方法分離標(biāo)記后的核酸，無(wú)需其他復(fù)雜的步驟和儀器。

亮麗： 熒光發(fā)射波長(zhǎng)為350 nm，屬于紫外光范圍，可與其他可見(jiàn)光范圍的熒光染料組合，實(shí)現(xiàn)多色熒光檢測(cè)，提高信噪比和分辨率。

此外，Helixyte™ iFluor® 350 Nucleic Acid Labeling Dye提供多種熒光選擇，包括350、488、555、594、647、750等，使其適用于各種核酸標(biāo)記和檢測(cè)應(yīng)用，如點(diǎn)雜交、Northern和Southern印跡、RNA和DNA原位雜交、多色熒光原位雜交（mFISH）、比較基因組雜交（CGH）或微陣列分析等。

如果您希望使核酸更加亮麗、穩(wěn)定且操作更簡(jiǎn)便，不妨嘗試一下我們的Helixyte™ iFluor 系列核酸標(biāo)記染料！

圖示：

圖1. 使用Helixyte™ iFluor® 350核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用50 µM Helixyte™ iFluor® 350核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第4條帶），與未標(biāo)記的DNA（第1條帶）一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析。

圖2. 使用Helixyte™ iFluor® 488核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用100 µM Helixyte™ iFluor® 488核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第4條帶），使用ThermoFisher的Ulysis™ Alexa Fluor™ 488核酸標(biāo)記套件（第1條帶），與未標(biāo)記的DNA一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析（第2條帶）。

圖3. 使用Helixyte™ iFluor® 555核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用50 µM Helixyte™ iFluor® 555核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第4條帶），與未標(biāo)記的DNA一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析（第1條帶）。

圖4. 使用Helixyte™ iFluor® 594核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用50 µM Helixyte™ iFluor® 594核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第2條帶），與未標(biāo)記的DNA一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析（第1條帶）。

圖5. 使用Helixyte™ iFluor® 647核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用100 µM Helixyte™ iFluor® 647核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第2條帶），與未標(biāo)記的DNA一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析（第1條帶）。

圖6. 使用Helixyte™ iFluor® 750核酸標(biāo)記染料直接標(biāo)記核酸。DNA梯子使用100 µM Helixyte™ iFluor® 750核酸標(biāo)記染料標(biāo)記（第3條帶），與未標(biāo)記的DNA一同在1%瓊脂糖DNA凝膠上進(jìn)行電泳分析（第1條帶）。