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天根試劑盒-GeneGreen核酸染料-RT210

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更新時間:2023-06-17 08:37:34瀏覽次數(shù):164次

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天根GeeGree核酸染料RT210是一種無毒染料,作為轉(zhuǎn)染試劑主要適用于各種大小片段的電泳染色。1.安全無毒:的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi),該染料的誘變性遠小于EB。2.靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響較小。3.穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;4.信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

天根 GeneGreen核酸染料 RT210


RT210-天根


產(chǎn)品特點

1. 安全無毒: 的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi),該染料的誘變性遠 小于EB。

2. 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響較小。

3. 穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中穩(wěn)定,耐光性強。

4. 信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

5. 操作簡單:在預(yù)制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。 

6. 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠 或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

7.兼容:適用于藍色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置或使用254 nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系 統(tǒng)。

  配合TGreenTransilluminator切膠儀使用效果佳。

注意事項 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。

1.由于GeneGreen 具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等 待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GeneGreen 儲 液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝 膠。GeneGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 

2.如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有 關(guān)。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選 用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

3.GeneGreen對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等 使用過程中用聚丙烯類容器。

4.對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。


操作步驟

一、瓊脂糖凝膠電泳染色(推薦方法)

 將GeneGreen Nucleic Acid Dye加入凝膠中

1.制膠:按常規(guī)操作,制備瓊脂糖凝膠,加入濃縮的10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye,使其在凝膠中的終濃度為1×(例如:制備50ml的凝膠,加入染料5 μl),輕輕搖 勻,倒膠。

2.按常規(guī)方法電泳,觀測結(jié)果(染料會使DNA遷移變慢,所以可適當(dāng)加大電壓進行電 泳)。 

二、泡染法

 1.按照常規(guī)方法進行電泳。

 2.用H2O將10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye 儲液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中, 制成3× 染色液。(例如將15 μl 10,000×GeneGreen Nucleic Acid Dye儲液和5ml 1M NaCl加到45 ml H2O中)。

 3.將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒膠。 室溫振蕩染色30 min左右。

 4.觀測。


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