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脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基

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脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的刺激下,會(huì)逐漸向骨細(xì)胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo),可以提高誘導(dǎo)效率。脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基產(chǎn)品特點(diǎn) :本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率;本產(chǎn)品組分含染色液,方便使用;該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開(kāi)封就能使用,省時(shí)省力。

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基


脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的刺激下,會(huì)逐漸向骨細(xì)胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo),可以提高誘導(dǎo)效率。

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本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)效率;

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該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開(kāi)封就能使用,省時(shí)省力。


脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成骨細(xì)胞



成人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化試劑盒組分

間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化圖


NOTE:間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化水平因細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞供體來(lái)源,培養(yǎng)條件、細(xì)胞代次、細(xì)胞狀態(tài)和分化時(shí)間等因素而異。



|  舉例說(shuō)明:成骨誘導(dǎo)步驟

(以下步驟僅供參考,詳情參見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

1. 接種脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,按照2×10^4cells/cm2的細(xì)胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中,于37℃,5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%,棄掉上清,加入成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

2. 細(xì)胞分化誘導(dǎo):每2-3天更換成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基,于37℃,5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天,并注意觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)變化。根據(jù)細(xì)胞鈣鹽結(jié)晶析出和鈣質(zhì)結(jié)節(jié)形成的情況,決定終止細(xì)胞誘導(dǎo)的時(shí)間,進(jìn)行染色鑒定。

3. 細(xì)胞固定:吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次,棄去后取適量4%中性覆蓋培養(yǎng)器皿底面,室溫固定30-60 min,棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。

4. 茜素紅染色:加入適量茜素紅染液染3~5min,吸去茜素紅染液,用1×PBS清洗兩次,并加入適量1×PBS避免細(xì)胞干燥。

5. 誘導(dǎo)評(píng)估:顯微鏡下觀(guān)察成骨染色效果,并進(jìn)行圖像采集和誘導(dǎo)評(píng)估。誘導(dǎo)成功時(shí),鈣質(zhì)結(jié)節(jié)會(huì)與茜素紅染料結(jié)合后呈現(xiàn)紅色或橘紅色。



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