人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞，本公司專業(yè)經(jīng)銷細(xì)胞，原代細(xì)胞，ATCC細(xì)胞，咨詢，或咨詢我公司在線客服。

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 
注意事項(xiàng)：
　　1．傳代培養(yǎng)時(shí)要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每一種細(xì)胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應(yīng)嚴(yán)格分開。
　　2．每天觀察細(xì)胞形態(tài)，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時(shí)即可傳代。
　　3．如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
“人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞”如下：
客 服 ，，1278329642，369174963 
電　　話： ，，
手　　機(jī)： （陳），（鄧）
傳　　真：
傳代方法：
1．懸浮生長細(xì)胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉(zhuǎn)/分）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。v2．半懸浮生長細(xì)胞傳代（Hela細(xì)胞）
此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但貼壁不牢，可用直接吹打法使細(xì)胞從瓶壁脫落下來，進(jìn)行傳代。
3．貼壁生長細(xì)胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25％的*液。
，相關(guān)細(xì)胞如下：

Ys20092	NCI-H157	人非小細(xì)胞肺腺癌
Ys20093	NCI-H209	人小細(xì)胞肺癌
Ys20094	NCI-H446	人小細(xì)胞肺癌
Ys20095	NTERA-2	人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞
Ys20096	PA-1	人卵巢畸胎瘤細(xì)胞
Ys20097	PANC-1	人胰腺癌細(xì)胞
Ys20098	PC-3	人前列腺癌細(xì)胞
Ys20099	RAJI	黑人Burkitt淋巴瘤
Ys20100	RAMOS	人B淋巴細(xì)胞瘤
Ys20101	RAMOS（RA.1）	人B淋巴細(xì)胞瘤
Ys20102	RPMI-8226	人多發(fā)骨髓瘤細(xì)胞
Ys20103	SaOS-2	人骨肉瘤細(xì)胞
Ys20104	SF126	人腦瘤
Ys20105	SF17	人腦瘤
Ys20106	SF17	人腦瘤
Ys20107	SF763	人腦瘤
Ys20108	SF767	人腦瘤
Ys20109	SH-SY5Y	人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤
Ys20110	SK-BR-3	人乳腺癌細(xì)胞
Ys20111	SK-MEL-1	人皮膚黑色素瘤細(xì)胞
Ys20112	SK-N-SH	人神經(jīng)母細(xì)胞瘤
Ys20113	SK-OV-3	人卵巢腺瘤細(xì)胞
Ys20114	SMMC-7721	人肝癌細(xì)胞
Ys20115	SW13	人腎上腺皮質(zhì)瘤
Ys20116	SW480	人結(jié)直腸癌
Ys20117	T84	人結(jié)腸癌細(xì)胞
Ys20118	TF1	人紅系白血病細(xì)胞
Ys20119	THP1	人單核細(xì)胞型淋巴瘤
Ys20120	U-2 OS	人骨肉瘤細(xì)胞
Ys20121	U251	人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤
Ys20122	U-937	人淋巴瘤細(xì)胞
Ys20123	UACC812	人乳腺導(dǎo)管瘤
Ys20124	UT-7	人類原巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞
Ys20125	ZR-75-1	人乳腺導(dǎo)管癌
Ys20126	A498	人腎癌細(xì)胞
Ys20127	C33A	人宮頸癌細(xì)胞
Ys20128	Hela 229	人宮頸癌細(xì)胞
Ys20129	Hela P10s-11F	人宮頸癌細(xì)胞
Ys20130	Hela S3	人宮頸癌細(xì)胞
Ys20131	HuT 78	人T淋巴細(xì)胞白血病
Ys20132	NCI-H520	人肺鱗狀上皮細(xì)胞癌
Ys20133	T3 swiss	swiss鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Ys20134	3T3L1	小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（前脂肪）
Ys20135	3T6swiss	小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Ys20136	7WCY1.0	人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株（CHO）
Ys20137	7WD10	人APP基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株（CHO）（B類）
Ys20138	7WML6.0	人APP-PS1（M146L）雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株（CHO）
Ys20139	7WPS1	人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株（CHO）
Ys20140	BA/F3	小鼠原B細(xì)胞
Ys20141	BHK-21	金黃地鼠腎
Ys20142	BS-C-1	非注洲綠猴腎
Ys20143	C2C12	小鼠成肌細(xì)胞
Ys20144	C3H 10T1/2 2A6	小鼠成纖維細(xì)胞

      細(xì)胞是生命的基本單位，細(xì)胞的特殊性決定了個(gè)體的特殊性，因此，對細(xì)胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關(guān)鍵。細(xì)胞生物學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)代生物科學(xué)中發(fā)展zui快的一門*學(xué)科，是生物、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、畜牧、水產(chǎn)和許多生物相關(guān)專業(yè)的一門必修課程。50年代以來諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)大都授予了從事細(xì)胞生物學(xué)研究的科學(xué)家。
     細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。