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當(dāng)前位置:上??坪彩⑸锟萍加邢薰?/a>>>生物/抗體/細(xì)胞>>ELISA試劑盒>> 脫氧膽酸(DC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地
更新時間:2023-08-01 20:32:57瀏覽次數(shù):342次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線尿皮質(zhì)素2(UCN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA) 。往 預(yù)先包被植物果糖脫氧膽酸(DC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗體的包被微孔中,依 次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物TMB顯色,TMB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的 作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脫氧膽酸(DC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度 (OD 值) ,計算樣品活性。
樣品收集、處理及保存方法
1. 樣本不能含疊氮鈉 (NaN3) ,因為疊氮鈉 (NaN3) 是辣根 化物酶 (HRP) 的劑。
2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。
3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清 即可檢測。
4. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存
于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀 (450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在 2-8℃ ,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解 后再使用。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封 (低溫干燥) 保 存。
3. 濃度為 0 的 S0 號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白;按照說明 書操作時樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,最終結(jié)果乘以 5 才是樣本實際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
名稱 | 96 孔配置 | 48 孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12 孔×8 條 | 12 孔×4 條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6 管 | 0.3mL*6 管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物 A | 6mL | 3mL | 無 |
底物 B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2 張 | 2 張 | 無 |
說明書 | 1 份 | 1 份 | 無 |
自封袋 | 1 個 | 1 個 | 無 |
注:標(biāo)準(zhǔn)品 (S0-S5) 濃度依次為:0,20,40,80,160,320 U/mL
試劑的準(zhǔn)備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡 孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。
2. 自動洗板機(jī):每孔注入洗液 350 μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自 封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50 μ L;
3. 樣本孔先加待測樣本 10 μL,再加 40 μL;空白孔不 加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶 (HRP) 標(biāo)記的檢測抗體 100 μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去 洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次 (也可用洗板機(jī)洗板) 。
6. 每孔加入底物 A、B 各 50 μL,37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入終止液 50 μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng) OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣 本濃度值。
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或?qū)嶒?否則所 產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者 承擔(dān)。
試劑盒性能
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等于
0.9900。
2. 靈敏度:檢測濃度小于 0.1 U/mL。
3. 特:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15%。
5. 貯藏:2-8℃ ,避光防潮保存。
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