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廈門逸漠生物科技有限公司


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HSF人皮膚成纖維細胞（免疫熒光鑒定）

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參   考   價: ￥ 1800

訂  貨  量: ≥1 條

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號Human Skin Fibroblasts

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廈門市

聯(lián)系方式：陳國榮查看聯(lián)系方式

更新時間：2022-06-22 16:13:32瀏覽次數(shù)：346次

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產(chǎn)品簡介
貨號：IM-H032規(guī)格：1x106cells/T25或1mL 凍存管 形態(tài)：成纖維細胞樣，貼壁生長    

一、細胞基本屬性
細胞名稱HSF人皮膚成纖維細胞（免疫熒光鑒定）
細胞別稱HSF；人皮膚成纖維細胞
種屬來源人
組織來源皮膚
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)成纖維細胞樣
細胞代數(shù) 10代以內(nèi)
免疫熒光檢測報告HSF人皮膚成纖維細胞免疫熒光檢測報告
使用權(quán)限A類
細胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測無
培養(yǎng)基90%DMEM+10% FBS+PS

詳細介紹

細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例        傳代建議1：2傳代        
                  1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿		一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。		將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
注意事項
1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 
2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存；        
2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復(fù)蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。          
2.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
3.由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。          
 4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔。
備注：客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以，我們隨時給予解答。
 細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液，液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。        
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。        
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案


關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱 顯微鏡

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