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上海玉研科學儀器有限公司
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近紅外二區(qū)活體成像系統
產品簡介：
近紅外二區(qū)小動物活體成像系統是新一代的具有900~1700 nm熒光波長探測范圍的活體成像儀器，其克服了傳統熒光成像難以在深層組織成像的問題，具有更深的穿透深度、更少的背景散射和生物組織自發(fā)光干擾、更高的信噪比，能夠獲得更高分辨率的圖片。
同時其也具有，成本低等優(yōu)點，廣泛應用于分析化學、化學生物學和生物醫(yī)學領域，是基礎生物研究，藥物研發(fā)和臨床應用中有效的實時成像手段之一。適用于小動物研究領域。
此外還有高分辨近紅外二區(qū)活體顯微鏡可實現對樣品的高分辨顯微熒光成像。從細胞尺度的分子機理研究，到活體尺度的多器官協同作用進行深入的研究，為科學家提供一整套的跨尺度光學成像方案。恒光的光路系統具備升級3D（NIR-II光譜 ，共聚焦）的潛在優(yōu)勢。
適用于小動物的細小組織與細胞層面研究。
產品原理：
相對于傳統的可見光(400～750 nm)和近紅外一區(qū)(NIR I，750～900 nm)熒光成像技術，近紅外二區(qū)(NIR II，1000～1700 nm)的發(fā)射波長更長，可顯著降低生物組織內光子的散射，增強生物組織的光吸收，具有穿透深度大，空間分辨率高，速度快等優(yōu)勢，被譽為下一代熒光成像技術。
穿透深度高于 15mm
空間分辨率優(yōu)于4um
熒光壽命分辨率優(yōu)于10us
高速采集速度高于1000fps
產品特點：
近紅外二區(qū)成像NIR-Ilin-vivo lmaging
近紅外I區(qū)與II區(qū)小鼠顱內血管成像對比
全光譜成像 Full Spectrum
全光譜（可見光-近紅外一區(qū)/二區(qū)）活體熒光成像系統，具備雙光路設計，可實現高靈敏度生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）成像。
全視野 Cross-Scale
的全視野成像能力，滿足了從微觀到宏觀成像視野的需求（1.5-250 mm），極大豐富了用戶的使用場景：腫瘤微環(huán)境、腦部精細成像、斑馬魚、眼部血管、神經成像、小鼠大鼠整體成像，到兔、犬、猴大動物的局部成像等均可輕松實現。
高靈敏度
成像系統的核心相機均采用了業(yè)界的Teledyne Princeton Instruments的NIRvana系列，具有高靈敏度，低噪聲，高速成像等優(yōu)勢，其量子效率與噪聲抑制技術為高品質成像提供保證。
可拓展X-ray / CT 模塊
市場上可嵌入小動物熒光成像系統的桌面式 X-ray激發(fā)/CT成像模塊，系統頂部配置一塊鉛玻璃，在隔離射線輻射的情況下，讓350-1700 nm的 光透射出射線腔，實現X-ray激發(fā)的熒光成像，CT-熒光三維共定位等。
熒光壽命與高精度激光器
系統采用了高精度控制的電子門控激光器（下降沿優(yōu)于900ns），方便用戶在熒光強度成像與熒光壽命成像之間快速切換，而無需繁瑣的硬件系統（如斬波器等），且熒光壽命精度可達15μs。
活體多模態(tài)成像設計
采用模塊化的結構設計，可進行后期功能擴展，整合近紅外一區(qū)熒光成像，超聲，光聲，CT斷層掃描，熒光壽命，PET-C，MRI等系統，實現多模態(tài)成像解決方案。其遮光外殼、上下機體可分離組合，帶來更加自由的實驗平臺。
近紅外二區(qū)熒光探針
與眾多科研院所合作，為用戶提供豐富的熒光探針選擇方案：小分子，量子點，AIE，稀土納米探針等；可滿足腫瘤靶向，血管造影，淋巴標記，細胞體內追蹤，藥物篩選，體內分布等眾多應用。同時團隊具有豐富的生物學實驗設計與數據分析經驗，可為用戶提供生物成像的培訓及N3服務。
應用領域：
NIR-II區(qū)熒光成像拓寬了熒光成像的應用范圍，包括：腫瘤研究、血管成像、藥物開發(fā)、靶向治療、手術導航、腸道菌群成像、淋巴成像、腦科學、藥理研究、藥效評價及大分子藥物藥代動力學研究等眾多領域。
部分文獻：
[1]Ji A, Lou H, Qu C, et al. Acceptor engineering for NIR-II dyes with high photochemical and biomedical performance[J]. nature communications, 2022, 13(1): 3815.
[2] Dong S, Feng S, Chen Y, et al. Nerve suture combined with ADSCs injection under real-time and dynamic NIR-II fluorescence imaging in peripheral nerve regeneration in vivo[J]. Frontiers in Chemistry, 2021, 9: 676928.
[3] Feng S, Chen M, Chen Y, et al. Seeking and identifying time window of antibiotic treatment under in vivo guidance of PbS QDs clustered microspheres based NIR-II fluorescence imaging[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 451: 138584.
[4] Zhang X, Ji A, Wang Z, et al. Azide-dye unexpected bone targeting for near-infrared window ii osteoporosis imaging[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(15): 11543-11553.
[5] Yang S, Zhang J, Zhang Z, et al. More Is Better: Acceptor Engineering for Constructing NIR-II AIEgens to Boost Multimodal Phototheranostics[J]. 2022.
[6] Qiu Q, Chang T, Wu Y, et al. Liver injury long-term monitoring and fluorescent image-guided tumor surgery using self-assembly amphiphilic donor-acceptor NIR-II dyes[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2022, 212: 114371.
[7] Yang R, Bao G, Li H, et al. Lead/cadmium-free near-infrared multifunctional nanoplatform for deep-tissue bimodal imaging and drug delivery[J]. Materials Today Advances, 2022, 16: 100306.
[8] Pan Y, He Y, Zhao X, et al. Engineered Red Blood Cell Membrane‐Coating Salidroside/Indocyanine Green Nanovesicles for High‐Efficiency Hypoxic Targeting Phototherapy of Triple‐Negative Breast Cancer[J]. Advanced Healthcare Materials, 2022, 11(17): 2200962.
[9] Chen M, Shu G, Lv X, et al. HIF-2α-targeted interventional chemoembolization multifunctional microspheres for effective elimination of hepatocellular carcinoma[J]. Biomaterials, 2022, 284: 121512.
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