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更新時(shí)間：2023-03-11 19:10:23瀏覽次數(shù)：897次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線無(wú)菌隔離器由整體不銹鋼板作為艙體的材料，用滿焊拋光處理，再集成了通風(fēng)過(guò)濾系統(tǒng)、手套操作附件、控制系統(tǒng)等組成一個(gè)智能化的隔離器。
無(wú)菌隔離器型號(hào)
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 艙體尺寸（L×W×H） | 外形尺寸（L×W×H） |
| 單面操作硬艙體隔離器 | QIS-1800G4 | 1800×650×700 | 1800×1100×2200 |
| QIS-1250G2 | 1250×650×700 | 1250×1100×2200 | |
| 氣閘艙 | 600×550×600 | 600×1000×2200 |
無(wú)菌隔離器技術(shù)參數(shù)
電源：AC 380±38/50Hz三相電源
功率：約4000W
壓縮空氣氣源：潔凈壓縮空氣或氮?dú)?，氣源壓?.3~0.6MPa
觸摸屏：西門子7英寸彩色觸摸屏
高效過(guò)濾器：H14級(jí)，過(guò)濾效率99.95%
艙體壓力控制范圍：-80~80Pa
溫度顯示分辨率：0.1℃
濕度顯示分辨率：0.1%
壓力顯示分辨率：0.1Pa
凈化級(jí)別：A級(jí)
船體密閉性：每小時(shí)泄漏率≤0.5%
氣流方式：垂直層流，風(fēng)速0.36~0.54m/s
排風(fēng)管直徑：Φ150mm
基本尺寸：?jiǎn)挝籱m
特點(diǎn)
由整體不銹鋼板作為艙體的材料，用滿焊拋光處理，再集成了通風(fēng)過(guò)濾系統(tǒng)、手套操作附件、控制系統(tǒng)等組成一個(gè)智能化的隔離器。
1、艙體材料為厚度2~3mm316L不銹鋼板整體滿焊拋光，艙體內(nèi)部圓角過(guò)渡，大門為15mm厚白鋼化玻璃，具有很好的透明度和機(jī)械強(qiáng)度，采用氣彈簧可以大仰角開啟，不影響對(duì)艙內(nèi)清潔操作。
2、空氣過(guò)濾和進(jìn)出風(fēng)機(jī)構(gòu)：主要由低噪音風(fēng)機(jī)H14級(jí)高效過(guò)濾器和均流膜及回風(fēng)（排風(fēng)）高效過(guò)濾器，電動(dòng)蝶閥及管道組成，確保隔離器內(nèi)部達(dá)到動(dòng)態(tài)A級(jí)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)在艙體內(nèi)外的空氣交流過(guò)程中不會(huì)將艙外微生物和微粒帶入隔離器。
3、通過(guò)可編程控制器（PLC）和變頻器對(duì)隔離器進(jìn)出風(fēng)機(jī)進(jìn)行自動(dòng)控制，確保艙體內(nèi)部對(duì)于環(huán)境有一定的壓差，常規(guī)產(chǎn)品生產(chǎn)采用10~40Pa正壓，維持艙內(nèi)無(wú)菌狀態(tài)，而當(dāng)生產(chǎn)操作高生物活性藥品（如抗腫瘤藥、性激素類藥）時(shí)。可采用-40~-10Pa的負(fù)壓運(yùn)行，既維持了艙內(nèi)的無(wú)菌狀態(tài)，保證產(chǎn)品不受微生物污染，又能確保藥品不會(huì)泄漏到艙體外，對(duì)操作人員造成藥害。進(jìn)出艙體的空氣都經(jīng)過(guò)H14級(jí)高效過(guò)濾器過(guò)濾，不會(huì)出現(xiàn)因艙體失壓造成污染艙體內(nèi)部的情況。
4、集成汽化過(guò)氧化氫發(fā)生器，實(shí)現(xiàn)隔離器主機(jī)PLC一體化控制，自動(dòng)滅菌，自動(dòng)保壓運(yùn)行。
5、內(nèi)置清洗水和壓縮空氣噴槍接口，用于艙體清潔，預(yù)留了多功能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)接口和驗(yàn)證接口，可進(jìn)行實(shí)時(shí)風(fēng)速、塵埃粒子監(jiān)測(cè)及浮游菌檢測(cè)等驗(yàn)證工作。
6、所有單元均采用模塊化設(shè)計(jì)，可根據(jù)客戶工藝需要組成不同配置和不同規(guī)格，如可以單側(cè)或兩側(cè)加裝氣閘室或RTP系統(tǒng)（層流帶過(guò)氧化氫滅菌）也可以由多個(gè)隔離器按工藝要求連接，并設(shè)置相互間的壓差梯度，實(shí)現(xiàn)不同要求的操作功能。
7、符合2010版GMP關(guān)于隔離器的相關(guān)要求。
應(yīng)用領(lǐng)域
高生物活性產(chǎn)品及無(wú)菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱量等需要無(wú)菌操作的工序；加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無(wú)菌檢查和陽(yáng)性菌對(duì)照檢查。、符合《中國(guó)藥典》2015年版附錄無(wú)菌檢查法要求，適用于無(wú)菌制劑、無(wú)菌原料藥、無(wú)菌科研等各種無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌檢驗(yàn)（包括直接接種法和薄膜過(guò)濾法）。
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