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廣州愷江儀器有限公司
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產(chǎn)品型號GCMS-QP2020
品 牌
廠商性質其他
所 在 地
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更新時間:2023-03-10 16:16:25瀏覽次數(shù):173次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線隨著環(huán)境污染和人類健康相關的痕量化合物監(jiān)測的增多,對高功能新材料和化學品的研究和開發(fā)的日益關注,分析儀器發(fā)揮著巨大的作用。全新單四極桿型氣相色譜質譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020以**的性能優(yōu)勢,智能化的分析軟件,專屬性的數(shù)據(jù)庫和多種分析系統(tǒng),擴展您的實驗能力,適用于各個領域苛刻的分析需求。
抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020,具有以下特點:
1. 集成高靈敏度和低實驗成本
依托**質譜技術,兼容多種載氣類型(He,H2,N2),開拓質譜技術分析極限。無需更換離子源,輕松切換離子化方式。
(1)高靈敏度
采用磚利屏蔽板(Shield)技術的整體惰性化高靈敏度離子源和磚利的“偏轉透鏡(OD lens)技術"配合“新型低噪音CPU板",有效降低復雜樣品的基質干擾和電子噪音,實現(xiàn)業(yè)界GCMS更高靈敏度(S/N≥2000:1),成為復雜樣品中痕量物質分析的有力利器。另外,通過設定調(diào)諧參數(shù)也可以適用于高濃度樣品的分析。從而在低到高的寬動態(tài)范圍內(nèi),輕松獲得理想的高精度分析結果。
(2)全新超高效大容量真空系統(tǒng)
GCMS-QP2020搭載全新“大容量超高效真空系統(tǒng)"——采用離子源(200L/sec)和四極桿質量分析器(200L/sec)分別排氣的渦輪分子泵,實現(xiàn)雙入口差動式排氣量可達400L/sec,同時壓縮氣體作用提升3倍以上,有效保證在任何載氣條件下實現(xiàn)*佳的質譜狀態(tài)。高效的真空系統(tǒng)支持以下應用:
1) 支持同時安裝2根不同極性色譜柱至真空系統(tǒng)中組成“Twin Line MS雙柱系統(tǒng)"。在不損失靈敏度的前提下,有效減少不同應用中更換色譜柱所需要的時間,直接通過軟件的簡單操作即可實現(xiàn)在兩根色譜柱之間切換。
2) 超高效大容量真空系統(tǒng)保證質譜系統(tǒng)的高真空度,有效降低離子源污染,因此可以減少離子
源的維護操作。
3) 支持實現(xiàn)儀器的快速啟動,在開機30分鐘內(nèi)即可進行實際樣品分析,提高儀器的穩(wěn)定性和數(shù)
據(jù)的可靠性。
4) *大柱流量可達15 mL/min,因此可以連接內(nèi)徑為0.53mm的寬口徑毛細管柱,實現(xiàn)大體積
進樣等高通量、高拓展要求的分析。
(3)超快速掃描性能(磚利技術ASSPTM)
采用高精度加工的全金屬四極桿質量分析器,配合全新設計的高速數(shù)據(jù)采集運算處理平臺,具備目前同類產(chǎn)品中*快掃描速度(20,000 u/sec) ,并且在高速采集數(shù)據(jù)時,采用Advanced Scanning Speed Protocol(ASSPTM)磚利技術,加速離子傳輸,有效降低高質量端歧視,*大程度的減小10,000u/sec以上的高速掃描時的靈敏度下降和質譜圖正確性下降的問題,與傳統(tǒng)方式相比,靈敏度提高5倍以上,特別是在Fast-GCMS、Scan/SIM同時測定的FASST模式、GC×GC/MS的應用中,可以有效地提高掃描數(shù)據(jù)的靈敏度,得到經(jīng)典的質譜圖,因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加優(yōu)異。(磚利:U6610979)
3. 維護簡便及設計
4. 生態(tài)模式設計
(1)Ecology Mode生態(tài)模式
GCMS-QP2020在待機時可以切換至“Ecology Mode"生態(tài)模式,節(jié)省儀器的耗電量及載氣消耗量,這有助于降低儀器的日常消耗,并減少環(huán)境排放。按每天工作6h,待機18h計算,可以比傳統(tǒng)機型節(jié)約36%的耗電量。
島津的管理理念是“為了人類和地球的健康",因此,我們非常注重的環(huán)境保護。該儀器采用了Ecology mode設計,使得GCMS生產(chǎn)線上排放的CO2數(shù)量僅為從前制造工藝的30%。
(2)聚焦氣候變暖
島津的管理理念是“為了人類和地球的健康",因此,我們非常注重的環(huán)境保護。該儀器采用了Ecology mode設計,使得GCMS生產(chǎn)線上排放的CO2數(shù)量僅為從前制造工藝的30%。
5. 法規(guī)符合性
GCMS Insight軟件具有安全性策略、系統(tǒng)策略、用戶權限和用戶管理、審核追蹤等功能,在實現(xiàn)高效系統(tǒng)運行的同時,符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生勞動省相關法規(guī)的要求。
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