由第三軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院臨床微生物及免疫學(xué)教研室鄒全明教授指導(dǎo)、莊園博士主要完成的一項研究發(fā)現(xiàn)，分泌白細胞介素17（IL-17）的新型CD8陽性T細胞亞群（Tc17細胞）與胃癌進展密切相關(guān)，可獨立預(yù)測胃癌患者生存期，亦有望成為胃癌患者靶向免疫治療的新靶點。日前，該研究論文被美國一期《胃腸病學(xué)》雜志作為封面文章刊發(fā)。

已有大量研究顯示，胃癌的臨床轉(zhuǎn)歸和胃癌患者的生存及預(yù)后與胃癌微環(huán)境的免疫抑制形成密切相關(guān)。因此，尋找參與胃癌免疫抑制形成的關(guān)鍵免疫細胞，成為胃癌免疫研究的熱點。

由鄒全明的課題組自2009年開始，收集分離了103名胃癌病人的手術(shù)標本，并通過流式細胞術(shù)高通量篩選，研究了胃癌微環(huán)境中的重要免疫細胞應(yīng)答變化，發(fā)現(xiàn)Tc17細胞在胃癌病人的腫瘤組織中應(yīng)答增高，并在胃癌微環(huán)境中浸潤增強。隨后，研究人員通過原位染色、流式細胞檢測和分選以及細胞亞群共培養(yǎng)等技術(shù)，就這一新型T細胞亞群在胃癌中的分布、表型、分化調(diào)控及功能機制進行了深入研究。

該研究發(fā)現(xiàn)，胃癌微環(huán)境中浸潤的Tc17細胞具有*的生物學(xué)功能分子的表型表達譜，可高表達促炎性因子IL-17。同時，微環(huán)境中激活的單核細胞可誘導(dǎo)調(diào)控Tc17細胞分化，使IL-17作用于腫瘤細胞。Tc17細胞繼而通過抑制細胞毒T細胞的抗腫瘤功能，發(fā)揮免疫抑制的病理效應(yīng)。研究者zui后通過臨床相關(guān)性分析及對大量胃癌病人的長期術(shù)后隨訪證實，瘤內(nèi)Tc17細胞頻率（Tc17細胞占CD8陽性T細胞的百分率）越高，胃癌患者生存期越短，預(yù)后越差。

來源：健康報