生物通報(bào)道：來(lái)自廣東省人民醫(yī)院，中國(guó)醫(yī)學(xué)*/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發(fā)表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-cell lung cancer （FASTACT-2）: a randomised, double-blind trial”的文章，通過(guò)臨床試驗(yàn)，證明*與厄洛替尼間插結(jié)合，能將有基因突變的晚期肺癌患者總生存期提升至歷史新高的31個(gè)月。這一研究成果公布在the Lancet Oncology雜志上，文章的*作者是廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授，通訊作者為T(mén)ony Mok教授。
肺癌可分為兩種類(lèi)型小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，后者約占85%的病例。對(duì)于晚期肺癌患者而言，傳統(tǒng)療法有二：先吃靶向藥物，無(wú)效后*；或先*，無(wú)效后再服靶向藥物。如果沒(méi)有靶向藥物，患者的平均生存期只有8個(gè)月，但兩種傳統(tǒng)療法對(duì)于患者的無(wú)腫瘤進(jìn)展生存期、總生存期的提升差異不大，總生存期都是在20.6個(gè)月左右。在這篇文章中，研究人員對(duì)未接受治療的IIIB/IV期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行了隨機(jī)分配，根據(jù)應(yīng)用zui小化算法的交互式網(wǎng)絡(luò)響應(yīng)系統(tǒng)（根據(jù)病情分期、腫瘤組織結(jié)果、吸煙狀態(tài)及*方案），將患者按1:1的比例，每4周接受6個(gè)周期的吉西他濱（1250 mg/m2，第1、第8天，靜脈注射）及鉑制劑（*5×線下面積或*75 mg/m2，第1天，靜脈注射）治療聯(lián)合厄洛替尼（150 mg/天，第15-28天, 口服; *聯(lián)合厄洛替尼）或安慰劑口服治療。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，僅有存在EGFR基因激活突變的患者可取得治療獲益在*聯(lián)合安慰劑治療組的222例患者中，共有76例（34%）患者報(bào)告出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，*聯(lián)合厄洛替尼治療組的226例患者中，則有69例（31%）患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。zui常見(jiàn)的3級(jí)或以上級(jí)別不良事件為中性粒細(xì)胞減少（分別有65例[29%]及55例[25%]患者）、血小板減少（分別有32 例[14%] 及31例[14%]）及貧血（分別有26例[12%]及21例[9%]）。結(jié)合前期研究，II期、III期臨床試驗(yàn)成果證實(shí)，新療法將肺癌晚期患者總?cè)巳旱闹形粺o(wú)腫瘤進(jìn)展生存期從6個(gè)月提高到7.6個(gè)月，總?cè)巳褐形豢偵嫫趶?5.2個(gè)月提高到18.3個(gè)月。
這項(xiàng)聯(lián)合亞洲7個(gè)國(guó)家地區(qū)、28個(gè)中心的多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)表明：與單純采用一線*或口服靶向藥物相比，*間插口服靶向藥物的治療方法提高總?cè)巳旱纳嫫?，?duì)于有EGFR基因突變的患者尤其有效，生存期提升至歷史新高的31個(gè)月。吳一龍教授表示，這次研究成果，從投稿至發(fā)表僅3個(gè)月時(shí)間，比一般周期縮短半年至8個(gè)月。*刊物的重視，體現(xiàn)療法的影響力，預(yù)計(jì)成果將改寫(xiě)尤其是我國(guó)對(duì)于晚期肺癌的診療指南，而對(duì)于二期靶向新藥，他期許zui快明年可上市。