*紙片(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*紙片(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*紙片(*)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1864

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片(*)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0738BPTE電泳緩沖液(1×,RNasefree)500ml180森貝伽室溫,12個(gè)月核酸電泳RNA電泳主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。價(jià)格

SBJ-0671堿性磷酸酶封閉液(Levamisole,1mmol/L)100ml180森貝伽室溫,6個(gè)月免疫組化免疫組織化學(xué)染色中內(nèi)源性堿性磷酸酶封閉液,也稱滅活液。主要由左旋咪唑/鹽酸噻咪唑組成?？梢耘c顯影液混合使用。價(jià)格

SBJ-0739BPTE電泳緩沖液(10×,RNasefree)500ml300森貝伽室溫,12個(gè)月核酸電泳RNA電泳主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。價(jià)格

SBJ-0672堿性磷酸酶封閉液(乙酸法)100ml53森貝伽室溫,6個(gè)月免疫組化冰凍切片的免疫組化染色中,封閉堿性磷酸酶主要由乙酸、去離子水等組成。價(jià)格

SBJ-1003Bradford蛋白定量試劑盒500T98森貝伽4℃,12個(gè)月蛋白檢測(cè)分析總蛋白含量,其優(yōu)點(diǎn)是蛋白中存在的鹽、溶劑、金屬螯合劑、緩沖液等物質(zhì)影響很小。"Bradford蛋白定量試劑盒是常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一,當(dāng)Bradford染色液(考馬斯亮藍(lán))和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí),zui大吸光值波長(zhǎng)立刻由465nm轉(zhuǎn)移至595nm,同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色,通過(guò)測(cè)定吸光值大小并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度。價(jià)格

SBJ-0784堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)100ml90森貝伽室溫,12個(gè)月DNA溶液酶化學(xué)法DNA檢測(cè)主要由0.1MTris-HCl(PH7.5)、0.1M氯化鈉、2mM氯化鎂組成。經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-1004Bradford蛋白定量試劑盒1000T150森貝伽4℃,12個(gè)月蛋白檢測(cè)分析總蛋白含量,其優(yōu)點(diǎn)是蛋白中存在的鹽、溶劑、金屬螯合劑、緩沖液等物質(zhì)影響很小。"Bradford蛋白定量試劑盒是常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一,當(dāng)Bradford染色液(考馬斯亮藍(lán))和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí),zui大吸光值波長(zhǎng)立刻由465nm轉(zhuǎn)移至595nm,同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色,通過(guò)測(cè)定吸光值大小并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度。價(jià)格