*紙片南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類(lèi)有：干粉培養(yǎng)基、*紙片、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢(xún)。

*紙片介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1865

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱(chēng)取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0785堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5)100ml90森貝伽室溫,12個(gè)月DNA溶液酶化學(xué)法DNA檢測(cè)主要由0.1MTris-HCl(PH7.5)、0.1M氯化鈉、2mM氯化鎂組成。經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-0980CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)500ml345森貝伽4℃,6個(gè)月表達(dá)純化纖連蛋白的純化主要由CAPS、去離子水組成,調(diào)pH值至11.0,避免接觸空氣。價(jià)格

堿性磷酸酶染色試劑盒(ALP/AKP,改良Gomori鈣鈷法)森貝伽價(jià)格

SBJ-1024CAPS轉(zhuǎn)移緩沖液(高分子量)500ml105森貝伽4℃,3個(gè)月免疫印跡蛋白印跡轉(zhuǎn)移緩沖液或轉(zhuǎn)膜緩沖液,適用于大分子量蛋白質(zhì)(大于61KD)轉(zhuǎn)移到PVDF膜或硝酸纖維素膜主要由CAPS、DTT、甲醇等組成。價(jià)格

堿性磷酸酶染色試劑盒(偶氮偶聯(lián)法)森貝伽價(jià)格

SBJ-1022CAPS轉(zhuǎn)移緩沖液(小于10KD)500ml105森貝伽4℃,3個(gè)月免疫印跡又稱(chēng)為蛋白印跡轉(zhuǎn)移緩沖液或轉(zhuǎn)膜緩沖液,更適用于小分子量蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜或硝酸纖維素膜主要由CAPS、DTT、甲醇等組成。價(jià)格

SBJ-0332堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)3×50ml443森貝伽4℃,避光,3個(gè)月酶類(lèi)染色堿性磷酸酶染色屬于金屬沉淀法,堿性磷酸酶活性出呈棕黑色,可能出現(xiàn)假陽(yáng)性,采用陰性對(duì)照。二甲苯應(yīng)采用AR以上級(jí)別。價(jià)格

SBJ-1023CAPS轉(zhuǎn)移緩沖液(中分子量)500ml105森貝伽4℃,3個(gè)月免疫印跡蛋白印跡轉(zhuǎn)移緩沖液或轉(zhuǎn)膜緩沖液主要由CAPS、DTT、甲醇等組成。價(jià)格

SBJ-0333堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)3×100ml795森貝伽4℃,避光,3個(gè)月酶類(lèi)染色堿性磷酸酶染色屬于金屬沉淀法,堿性磷酸酶活性出呈棕黑色,可能出現(xiàn)假陽(yáng)性,采用陰性對(duì)照。二甲苯應(yīng)采用AR以上級(jí)別。價(jià)格