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食品中著色劑檢測(cè)高效液相色譜儀

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食品中著色劑檢測(cè)高效液相色譜儀

詳細(xì)介紹

食品中著色劑檢測(cè)高效液相色譜儀

以食品著色為主要目的的食品添加劑稱為著色劑，也稱色素。按來源可分為食品合成著色劑和食品天然著色劑兩大類。著色劑為使食品著色的物質(zhì)，可增加對(duì)食品的嗜好及刺激食欲。生產(chǎn)企業(yè)違禁添加著色劑、甜味劑，長(zhǎng)期食用此類產(chǎn)品將嚴(yán)重危害人體健康，質(zhì)監(jiān)部門提醒消費(fèi)者在選購(gòu)產(chǎn)品時(shí)務(wù)必認(rèn)準(zhǔn)品牌。

　　賽析科技參考國(guó)標(biāo)（GB/T 23877-2009），利用全新高性能的STI501高效液相色譜儀，經(jīng)實(shí)踐檢驗(yàn)證明可檢測(cè)食品中違禁添加的著色劑測(cè)定，得出的結(jié)果準(zhǔn)確可靠，檢出限好，適用于食品中著色劑的測(cè)定，僅供廣大用戶參考。

　　以下是食品中著色劑的詳細(xì)檢測(cè)方法。

1　儀器與試劑

1.1 儀器

　　STI501高效液相色譜儀

　　Vertex 色譜柱　C18 250mm×4.6mm×5μm

　　實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備

　　超聲波水浴

　　分析天平（感量0.001g）

　　0.45μm水性濾膜

1.2 試劑

　　甲醇，色譜純。

　　正己烷。

　　聚酰胺粉（尼龍6）：過200目篩

　　磷酸，色譜純。

　　檸檬酸溶液：稱取20克檸檬酸，加水至100mL，溶解混勻。

　　乙酸銨溶液（0.02mol/L）稱取1.54克乙酸銨，加水至1000mL，溶解，經(jīng)經(jīng)0.45μm水性濾膜過濾。

　　無水乙醇-氨水-水（7+2+1）：量取無水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL混勻。

　　合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)液：準(zhǔn)確稱取按其純度折算為99%質(zhì)量的檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、新紅、赤蘚紅、亮藍(lán)、靛藍(lán)各0.100克，置于100mL容量瓶中，加pH=6水到刻度，配成水溶液。

2 　測(cè)定原理

　　食品中人工合成著色劑用聚酰胺吸附法或液液分配法提取，制成水溶液，注入高效液相色譜儀，經(jīng)反相色譜分離。

3 　試樣溶液的制備

　　稱取試樣5.000g-10.000g(精確至0.0001g)，置于100ml燒杯中，加100ml水，用檸檬酸溶液調(diào)pH到6，加熱至60度，將1克聚酰胺粉加少許水調(diào)成糊狀，倒入試樣溶液中，攪拌片刻，以G3垂融漏斗抽濾，用pH=4的水洗滌3-5次，然后用甲醇-甲酸混合溶液洗滌3-5次，再用水洗至中性，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3-5次，每次5mL，收集解吸液，加乙酸中和，蒸發(fā)至近干，加水溶解，定容至5mL。經(jīng)0.45μm水性濾膜過濾，進(jìn)高效液相色譜儀測(cè)定。

4 　色譜條件

　　色譜柱：Vertex 色譜柱　250mm×4.6mm×5μm；

　　流動(dòng)相：甲醇+0.02mol/L乙酸銨溶液(pH=4)；

　　流速：1.0mL/min；

　　溫度：室溫；

　　進(jìn)樣量：20μL；

檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm。

GB/T 23877-2009

關(guān)鍵詞：高效液相色譜儀液相色譜儀色譜儀色譜柱分析天平

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