D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
人類皰疹病毒8 人水通道蛋白0(AQP-0) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人雙氫睪酮(DHT) 磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300
人類皰疹病毒4IgG 人鼠嗜酸粒趨化因子(ECF) 磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300
人類巨細胞病D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽毒 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β
人類白細胞抗原G/組織相容性白細胞抗原GIgG 人瘦素受體(LEPR) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β
人類白細胞抗原EIgG 人瘦素(LEP) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α
人類白細胞抗原AIgG 人受體*激酶(RTKs) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α
人狂犬病免疫球蛋白 人受體TNFRSF結(jié)合**激酶2(RIPK2) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1
人巨細胞病毒UL49IgG 人受磷蛋白(PLN) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1
人巨細胞病毒UL23IgG 人嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1
人巨細胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1
人宮頸癌基因/bri3結(jié)合蛋白IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2) 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人促黃體生成素受體IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12) 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人鼻咽癌癌基因IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1) 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人β亞基人絨毛膜* 人嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 磷酸化周期素依賴性激酶9
人、大、小鼠膜粘連蛋白 IIgG 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB) 磷酸化周期素依賴性激酶9
人、大、小鼠、羊、牛beta內(nèi)啡肽IgG 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA) 磷酸化周期素依賴性激酶7
熱休克轉(zhuǎn)錄因子2IgG 人嗜鉻蛋白A(CgA) 磷酸化周期素依賴性激酶6
熱休克因子1IgG 人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB) 磷酸化周期素依賴性激酶6
熱休克蛋白HSP105IgG 人*誘導基因/RIG-1樣受體(RLR) 磷酸化周期素依賴性激酶2
熱休克蛋白90αIgG 人*結(jié)合蛋白4(RBP-4) 磷酸化周期素依賴性激酶2
磷酸化接頭蛋白CrkLIgG 人抗弓形體IgM(anti-tox IgM) 磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α
磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1IgG 人抗高爾基體(AGAA) 磷酸化富含*的*激酶2
磷酸化肌細胞增強因子2IgG 人抗肝特異性脂蛋白(LSP) 磷酸化富含*的*激酶2
磷酸化肌細胞增強因子2IgG 人抗肝素PF4復合物/HIT(HIT) 磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1
磷酸化肌球蛋白輕鏈9IgG 人抗肝腎微粒體(LKM) 磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1
磷酸化肌球蛋白輕鏈2IgG 人抗肝膜(LMA) 磷酸化非受體性蛋白*激酶ETK
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗肝可溶性抗原(SLA) 磷酸化非受體性蛋白*激酶ETK
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗肝胞質(zhì)1型(LC1) 磷酸化非受體型*蛋白激酶Tnk1
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗鈣調(diào)素特異(CAM-ab) 磷酸化非受體型*蛋白激酶
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗鈣蛋白酶抑素(ACAST-DⅣ)ELISA it 磷酸化非受體型*蛋白激酶
磷酸化環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白IgG 人抗副流感病毒IgM(anti-PIV IgM) 磷酸化非受體*激酶c-Abl(Tyr89)
磷酸化踝蛋白IgG 人抗副流感病毒IgG(anti-PIV IgG ) 磷酸化非受體*激酶c-Abl(Tyr412)
磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶IgG 人抗風疹病毒IgM(anti-RV IgM) 磷酸化非受體*激酶c-Abl(Tyr283)
磷酸化5-脂氧合酶IgG 人*(CTX) 磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細胞源蛋白激酶
磷酸化4E結(jié)合蛋白1IgG 人*(cAMP) 磷酸化P73腫瘤抑制基因
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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