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  • 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的方法

    細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的重要手段,?在生命科學(xué)、?醫(yī)學(xué)研究、?生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。?勁馬生物帶你了解細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念、?常用方法及注意事項(xiàng)。?一、?細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是指從生物體內(nèi)取出組織或細(xì)胞,?在體外模擬體內(nèi)生理環(huán)境,?在無菌、?適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下,?使細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種重要技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)主要包括細(xì)胞培養(yǎng)的類型、?培養(yǎng)基、?細(xì)胞的消耗物質(zhì)、?細(xì)胞培養(yǎng)的設(shè)備和細(xì)胞培養(yǎng)的步驟等幾個(gè)方面。1.細(xì)胞培養(yǎng)的類型??原代細(xì)胞培養(yǎng)
  • 人水通道蛋白3(AQP3)ELISA實(shí)驗(yàn)說明

    檢測(cè)范圍:2ng/L-90ng/L使用目的:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人水通道蛋白3(AQP3)水平。用純化的人水通道蛋白3(AQP3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入水通道蛋白3(AQP3),再與HRP標(biāo)記的水通道蛋白3(AQP3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白3(AQP3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(
  • 大鼠細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)酶聯(lián)免疫分析

    大鼠細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)表達(dá)。用純化的大鼠細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細(xì)小病毒H-1株(PVH-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)
  • 細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)蛋白質(zhì)糖基化的影響

    蛋白糖基化是一個(gè)復(fù)雜的過程,包括碳水化合物部分的連接,以及可能通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的天冬酰胺(N-連接)或絲-氨酸/蘇-氨酸(O-連接)氨基酸連接的位置。糖基化的差異可能會(huì)對(duì)所產(chǎn)生的治療性蛋白質(zhì)的質(zhì)量產(chǎn)生重大影響,細(xì)胞克隆的選擇、所用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補(bǔ)料培養(yǎng)基也會(huì)對(duì)糖基化產(chǎn)生影響。蛋白質(zhì)藥物在生產(chǎn)中使用的宿主細(xì)胞的選擇和生物反應(yīng)器條件會(huì)顯著影響蛋白質(zhì)產(chǎn)品的質(zhì)量。這既是由蛋白質(zhì)本身結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性決定,也是由在細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能發(fā)生的特異性翻譯后修飾所決定,糖基化對(duì)藥物的質(zhì)量尤為重要。一、蛋白質(zhì)和細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)
  • 小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450))ELISA實(shí)驗(yàn)說明

    檢測(cè)范圍:10pmol/L-500pmol/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)胞色素P450(CYP450)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)水平。用純化的小鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞色素P450(CYP450),再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞色素P450(CYP450)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
  • 霉菌是什么怎樣才能消除霉菌

    一、霉菌是什么霉菌并不是一個(gè)生物分類學(xué)的名稱,而是一些絲狀真菌的通稱,可屬于真菌,也可屬放線菌門。霉菌的菌絲呈長(zhǎng)管、分枝狀,無橫隔壁,具多個(gè)細(xì)胞核,并會(huì)聚成菌絲體。霉菌常用孢子的顏色來稱呼,如黑霉菌、紅霉菌或青霉菌。霉菌是絲狀真菌的俗稱,即“發(fā)霉的真菌”,它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體,但又不像蘑菇產(chǎn)生大型的子實(shí)體。在潮濕溫暖的地方,很多物品上長(zhǎng)出一些肉眼可見的絨毛狀、絮狀或蛛網(wǎng)狀的菌落。霉菌有著極-強(qiáng)的繁殖能力,而且繁殖方式也是多種多樣的。生產(chǎn)車間的霉菌多為青霉、米根霉、黃綠青霉、橘青霉、圓弧
  • 斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)ELISA實(shí)驗(yàn)說明

    檢測(cè)范圍:1.6ng/L-65ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚血清,血漿及相關(guān)液體樣本中谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平。用純化的斑馬魚谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),再與HRP標(biāo)記的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和
  • 細(xì)胞株純化方法

    (1)純化法在去除不需要的組織后,使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片,通過懸浮在無鈣鎂的中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀,去除上清液。重復(fù)清洗2~3次。將盛有組織碎片的容器置于冰上,去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的(100mg組織加入1ml)。在4℃孵育6~18h,使幾乎沒有活性的酶盡可能滲透進(jìn)去。移棄組織碎片中在37℃孵育包含殘留的組織碎片20~30分鐘。在組織碎片加入熱的培養(yǎng)基,用移液管輕輕地分散組織。如果使用無血清培養(yǎng)基,要加入大豆抑制劑。通過無菌不銹鋼絲網(wǎng)(
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