聯(lián)系電話
上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員·17年
- 聯(lián)系人：
- 馮經(jīng)理
- 電話：
- 021-60521817
- 手機(jī)：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 傳真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號(hào)B座
- 個(gè)性化：
- www.shjmsw.com
- 手機(jī)站：
- m.shjmsw.com
- 網(wǎng)址：
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
-
膽汁酸（BA）競(jìng)爭(zhēng)法ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
檢測(cè)范圍：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定相關(guān)液體樣本中膽汁酸（BA）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中膽汁酸（BA）水平。用純化的膽汁酸（BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入膽汁酸（BA），和HRP標(biāo)記的膽汁酸（BA）抗原，使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的膽汁酸（BA）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中膽汁酸（BA）的含量。標(biāo)本要求1 -
一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強(qiáng)的微生物體固定在載體上，微生物體本身是多酶體系的固定化載體，將整個(gè)細(xì)胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死細(xì)胞固定化和生長(zhǎng)細(xì)胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩(wěn)定、降解有機(jī)物性能力強(qiáng)、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負(fù)荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制成凝膠，充填到反應(yīng)器中用于連續(xù)流運(yùn)行，微生物不會(huì)流失。三、固定方法固定化方法有載體結(jié)合法、交聯(lián)法、包埋法、逆膠束酶反應(yīng)系統(tǒng)和孔網(wǎng)狀載體截陷固
-
羊脂多糖/內(nèi)毒素 (LPS)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
檢測(cè)范圍：12ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)水平。用純化的羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)，再與HRP標(biāo)記的脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色 -
勁馬生物|動(dòng)物血清的常見(jiàn)問(wèn)題
血清是細(xì)胞培養(yǎng)中的重要元素之一，在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意及處理的方法：1.血清的保存血清應(yīng)保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若無(wú)法一次用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。(融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀物血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中 -
一、傳代培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法1.培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長(zhǎng)期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。2.加秋水仙素：使用最終濃度為0.02~0.8微克/毫升營(yíng)養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時(shí)；或用低溫封閉法，把培養(yǎng)細(xì)胞置于4℃條件下6~12小時(shí)后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時(shí)處理(加秋水仙素)。3.采集分裂細(xì)胞：可利用分裂中期細(xì)胞體變圓與底物附著不牢特點(diǎn)，此時(shí)手持培養(yǎng)瓶，左右反復(fù)橫向水平搖動(dòng)，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細(xì)胞表面反復(fù)沖刷。應(yīng)用此法可使90%的中期分裂細(xì)胞從瓶壁脫落，注意勿用力過(guò)猛
-
勁馬生物|小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
檢測(cè)范圍：1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)，再與HRP標(biāo)記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HR -
一、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)：細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。細(xì)胞分為動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位，除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成，但病毒生命活動(dòng)在細(xì)胞中才能體現(xiàn)。動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)：動(dòng)物細(xì)胞有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞器包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、核糖體、溶酶體、中心體。動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞相比較，具有很多相似的地方，如動(dòng)物細(xì)胞也具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)。但是動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞又有一些重要的區(qū)別，如動(dòng)物
-
勁馬生物|小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
檢測(cè)范圍：1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）水平。用純化的小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE），再與HRP標(biāo)記的中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下
