聯(lián)系電話
上海勁馬實驗設(shè)備有限公司
中級會員·17年
- 聯(lián)系人：
- 馮經(jīng)理
- 電話：
- 021-60521817
- 手機：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 傳真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號B座
- 個性化：
- www.shjmsw.com
- 手機站：
- m.shjmsw.com
- 網(wǎng)址：
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取獲取目的基因的方法主要有三種：1.反向轉(zhuǎn)錄法：利用mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得目的基因的方法。2.從細胞基因組直接分離法：常用"鳥-槍法"，這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。"鳥-槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經(jīng)濟等優(yōu)點，許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離。3.人工合成法：化學(xué)合成目的基因是20世紀70年代以來發(fā)展起來的一項新技術(shù)，應(yīng)用化學(xué)合成法，可在短時間內(nèi)合成目的基因。科學(xué)家們已相繼合成了人的生長激素釋放抑
-
ELISA實驗中正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的第一步，下面就和大家簡單介紹在ELISA實驗中對不同類型樣本的處理方法！1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一晚上，使血清析出。(將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清大程度的析出)。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。采血過程中應(yīng)避免溶血，因紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì)，在以HR
-
勁馬生物|大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.15pmol/L-4pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP標記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn) -
在微生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、分子生物學(xué)、毒理學(xué)、酶學(xué)、疫苗制備、藥品生產(chǎn)等等領(lǐng)域的實驗過程中，都需要應(yīng)用各種細菌，儲備標準菌種、參考菌種、特殊菌種是bi不可少的，下面就給大家介紹幾種實驗室菌株的保存方法。1.斜面低溫保存法將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養(yǎng)基上，得到充分生長后，用封口膜封口，貼上標簽，保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設(shè)備，是實驗室菌種保存zui常用的方法。但保存時間短，一般每個月都要移種1次，而且菌種容易變異，所以此方法只適合實驗室短期實驗菌株的保存。2.半固
-
勁馬生物教您如何預(yù)防與清除細胞培養(yǎng)中發(fā)生的污染
一、預(yù)防污染預(yù)防是防止細胞培養(yǎng)過程中發(fā)生污染的辦法。只有在細胞培養(yǎng)前做好預(yù)防工作，才能將發(fā)生污染的可能性降到最小程度。一般預(yù)防可以從以下幾方面著手：1.作者①操作者需要具備很強的責任心，并且細心穩(wěn)重、操作技術(shù)熟練。進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規(guī)定穿隔離衣。進入后關(guān)好門，坐下后盡量少走動。工作開始前用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口，嚴格檢查器材、溶液和培養(yǎng)物，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi)，以免造成大批污染。②操作者動作要輕，必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口， -
檢測范圍：15ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清，血漿及相關(guān)液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中鴨5羥色胺(5-HT)水平。用純化的鴨5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺(5-HT)，再與HRP標記的5羥色胺(5-HT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5
-
支原體早發(fā)現(xiàn)于1898年，1956年Robinson等從細胞培養(yǎng)物中分離出支原體，之后國內(nèi)外關(guān)于支原體污染細胞的報道屢見不鮮。它廣泛存在于自然界中，有80余種，污染細胞常見的支原體包括發(fā)酵支原體、豬鼻支原體、口腔支原體、精an酸支原體、梨支原體、唾液支原體和人型支原體。支原體通常附著在細胞的表面，并影響其宿主細胞的生理、遺傳等多方面的正常功能，用這些污染后貌似正常的細胞做試驗或生產(chǎn)，將會嚴重影響結(jié)果。1、對細胞生長繁殖和形態(tài)的影響細胞培養(yǎng)物被支原體污染后生長減慢，且產(chǎn)生細胞病變，表現(xiàn)為細胞體
-
微生物的染色方法很多，各種方法應(yīng)用的染料也不盡相同，但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序。1、制片在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水，用接種環(huán)進行無菌操作，挑取培養(yǎng)物少許，置載玻片的水滴中，與水混合做成懸液并涂成直徑約1厘米的薄層，為避免因菌數(shù)過多聚成集團，不利觀察個體形態(tài)，可在載玻片之一側(cè)再加一滴水，從已涂布的菌液中再取一環(huán)于此水滴中進行稀釋，涂布成薄層，若材料為液體培養(yǎng)物或固體培養(yǎng)物中洗下制備的菌液，則直接涂布于載玻片上即可。2、自然干燥涂片在室溫下使其自然干燥，有時為了使之干得更快些，可
