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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第2年

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快速純化大量RNA的新方法

時(shí)間:2011/11/1閱讀:553
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RNA的大量合成一般是利用T7 RNA聚合酶對(duì)DNA模板進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄,不過(guò)隨后的純化非常困難且耗時(shí)。利用高速液相層析系統(tǒng)(FPLC)的分子排阻層析能夠從RNA產(chǎn)物中有效去除未摻入的NTP、中斷的小轉(zhuǎn)錄本及模板DNA,但是需要多個(gè)準(zhǔn)備步驟,如酚/氯仿抽提,以去除T7 RNA聚合酶,以及脫鹽和樣品濃縮。
英國(guó)劍橋醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Laura Easton等開(kāi)發(fā)出一種快速、大規(guī)模純化結(jié)構(gòu)上均 一的RNA的新方法。這種方法利用的是弱陰離子交換層析,它省略了上述這些繁瑣的步驟,更快速地純化大量RNA。文章發(fā)表在《RNA》雜志上。
整個(gè)過(guò)程如下:利用T7 RNA聚合酶對(duì)線性的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄之后,加入EDTA終止反應(yīng),并直接上樣到DEAE-Sepharose FPLC柱上。zui初的流出液含有T7 RNA聚合酶及rNTP。之后一次洗脫出短的中斷轉(zhuǎn)錄本、期望得到的RNA和質(zhì)粒DNA。RNA的純度和均一性由分子排阻層析來(lái)驗(yàn)證,而蛋白凝膠電泳證實(shí)了純化的RNA中不含T7 RNA聚合酶。
利用這種新方法,研究人員能夠在4小時(shí)內(nèi)純化長(zhǎng)度在30-500 nt的體外轉(zhuǎn)錄RNA,RNA的回收率達(dá)90%以上。如果單體RNA和低聚RNA有著足夠的電荷差異,那么也能將兩者區(qū)分開(kāi)。
此技術(shù)既排除了酚/氯仿抽提,也不需要對(duì)RNA變性,不僅簡(jiǎn)單省時(shí),還能省錢(qián)。因?yàn)橥凰貥?biāo)記的rNTP能夠很輕松地從柱流出液中回收利用,這樣又能節(jié)省一筆費(fèi)用。

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