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產(chǎn)品及特點 類天花病毒(Alastrim Virus) 會引發(fā)天花病，癥狀良性天花癥狀在患者受感染后
的周內(nèi)，病毒只在其體內(nèi)安靜的展開活動。患者身上不會有任何病象，而且就算他
懷疑自己可能受到了感染，他也沒辦法確定。到了第九天左右，染病的批征兆開始
出現(xiàn)：頭痛、發(fā)燒、反胃、背痛，有時還伴隨著一些痙攣或神經(jīng)錯亂。對人體健康造成
嚴重損害，因此類天花病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用，為此本
公司開發(fā)了簡單快捷的類天花病毒染料法熒光定量 PCR 檢測試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)類天花病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
規(guī)格及成分 成分 編號 十孔盒包裝
2×qPCR MagicMix 90408 500μL（棕色管）
熒光 PCR 模板稀釋液 180701 1 mL（黃蓋）
類天花病毒 PCR 引物混合物 14-75700yw 100μL（白蓋）
類天花病毒 PCR 陽性對照
(1×10E8 拷貝/μL)
14-75700pc 50μL（紅蓋）
DNA 病毒裂解液（試用裝） 3674a 15 次（9 mL）
使用手冊 14-75700sc 1 份
運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
自備試劑 DNA 模板、10×ROX（根據(jù)機型決定，具體見使用方法）。
使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬
不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，
本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對
照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得
1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，
充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分
震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
8. 如果有 N 個樣品，必須設(shè)置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），
一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4
號（濃度為 1×10E4 拷貝/μL，10μL 相當于 1 萬拷貝）或第 5 號（濃度為 1×10E5
拷貝/μL，10μL 相當于 10 萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求
的體積一樣，以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品，
則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。
9. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼
容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本
試劑盒免費贈送 15 次一管式病毒 DNAout三、設(shè)置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
10. 如果只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個
樣品，1 個用于 PCR 陰性對照，6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復，則
反應設(shè)置數(shù)量相應增加 2 或 3 倍。
11. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢
后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：
成分
樣品管
N+2 個
PCR 陰性
對照管
PCR 陽性
對照管（2-7 管）
2×qPCR MagicMix
（棕色管）
10 μL 10 μL 各 10 μL
類天花病毒 PCR
引物混合液（白蓋）
2 μL 2 μL 各 2 μL
自備 10×ROX (見注) 2 μL 2 μL 各 2 μL
N+2 待測樣品 DNA 模板 6 μL 不加 不加
第 7 步所得 PCR 陽性對照
稀釋液（2-7 號）
不加 不加
各 6μL（2 號樣到
2 號管，3 號樣到 3
號管…）
注:僅 ABI7500、7700 和 7900 儀器需要使用 ROX 作為對照，其他熒光 PCR 儀
器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene
3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，則用水替代。
12. 蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行 PCR（具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行
優(yōu)化）。
過程 溫度 時間
預變性 90℃ 5 分鐘
PCR 反應 92℃ 60 秒
（30 個循環(huán)） 56℃ 60 秒
74℃ 60 秒
13. 數(shù)據(jù)采集
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時，
大吸收光譜在 471 nm，結(jié)合 DNA 時的大吸收光譜在 500 nm，大發(fā)射光
譜在 530 nm。信號采集可以設(shè)置在復性或延伸步驟。
四、數(shù)據(jù)處理
14. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱
軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的
log 值，再推算出其濃度。
15. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等
于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct 值應該小于或等于
30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為
陽性。如果在 35-40 之間，則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則
為陰性，如果小于 40，則為陽性。
關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 類天花病毒 LAMP 恒溫檢測試劑盒