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上海西格生物科技有限公司
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DNA Marker 2000 plus

參  考  價:124.8 - 1170
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

250μl 124.8元 15盒可售

250μl×10 1170元 15盒可售

更新時間:2024-05-22 08:51:24瀏覽次數(shù):186次

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貨號 XG-P3013 規(guī)格 250μl、250μl×10
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
DNA Marker 2000 plus的相關(guān)產(chǎn)品:2XRAPA HiFi PCR Mix(with dye)2XRAPA3G全能PCR Mix2XRAPA3G全能PCR Mix(with dye)RAPA3G植物組織直擴PCR試劑盒RAPA3G動物組織直擴PCR試劑盒2×RAPA3G Multiplex PCR MixHiFi One-Step RT-PCR Mix(電泳)RCA滾環(huán)擴增試劑盒

DNA Marker 2000 plus

DNA Marker 2000 plus

貨號

規(guī)格

分類

XG-P3013

250μl

PCR相關(guān)

XG-P3013

250μl×10

PCR相關(guān)

DNA Marker 2000 是由 6 條帶狀雙鏈 DNA 條帶組成, 分別為:100、250、500、750、1000 和 2000 bp,每條帶 濃度大約為 20 ng/μl;適用于瓊脂糖凝膠電泳中 DNA 條帶 的分析。本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品,已含有 loading Buffer,可 根據(jù)試驗需要,直接取 5 μl 進行電泳,使用方便,條帶清晰。

包裝

DNA Marker 2000 plus
應用:適用于衡量 100-2000bp 之間 PCR 片段的大小。
儲存液組分:
10mM Tris-HCl(pH8.4)
10mM EDTA
0.02%溴酚藍
5%甘油
儲存:-20℃可保存 2 年,避免反復凍融。
使用方法
1.取 5 μl 本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每 1mm 加樣孔寬度加 1μl,如加樣孔較寬,可適當增加上樣量)進行電泳。
2.建議濃度為 1.5%-2%的瓊脂糖凝膠,電泳電壓為 4-10v/cm,電泳時間為 30-40 分鐘。
3.通過 EB 染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。


DNA Marker 2000 plus


DNA Marker 2000 plus

一、模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產(chǎn)物;


DNA Marker 2000 plus


DNA Marker 2000 plus

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應,建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應時設(shè)計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標RNA的已知序列進行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優(yōu)化。

DNA Marker 2000 plus

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