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2XRAPA HiFi PCR Mix

參  考  價:468 - 3900
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1ml 468元 15盒可售

10ml 3900元 15盒可售

更新時間:2024-05-22 10:29:22瀏覽次數(shù):191次

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貨號 XG-P2976 規(guī)格 1ml、10ml
包裝 盒裝 用途 僅供科研研究實驗
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2XRAPA HiFi PCR Mix

2XRAPA HiFi PCR Mix

貨號

規(guī)格

分類

XG-P2976

1ml

PCR相關

XG-P2976

10ml

PCR相關

RAPA HiFi DNA 聚合酶,其來源于高保真 DNA 聚合 酶,并加入了增強的延伸結構,使其具有超保真性能(~280 倍 Taq)、長片段擴增能力、高產(chǎn)量。長片段擴增能力,使用 該酶可輕松擴增 8kb 的基因組 DNA、20kb 的λDNA、8kb 的 cDNA。該酶具有 6kb/min 以上的延伸速度。該 PCR Mix 具有 5’-3’的聚合酶活性、強 3’-5’的外切酶活性,產(chǎn)物為平末 端。

特點和用途
(1) 超保真擴增:~280 倍 Taq 的保真性能,是載體構建、點突變、NGS 模板擴增、基因合成的用酶。
(2) 快速擴增:具有 6kb/min 的擴增能力。
(3) 長片段擴增:質粒、λDNA 等簡單模板可以有效擴增>20 kb,基因組可以有效擴增>8 kb,cDNA 可以有效擴增>8kb。
儲存:長期儲存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置于 4°C(3 個月)保存。
使用方法
1. 按下表配制反應體系并混合均勻:
2×RAPA HiFi PCR Mix 12.5 μl
上游引物(10 μM) 1 μl
下游引物(10 μM) 1 μl
模板 DNA 1-250 ng
ddH2O up to 25 μl
*模板 DNA 用量參數(shù)(25 μl 反應體系)
5-250 ng Genomic DNA
0.1-10 ng Plasmid DNA
1-2 μl cDNA from RT reaction
2. PCR 擴增循環(huán)參數(shù)
(1)擴增片段<5kb 時采用如下程序
循環(huán)數(shù) 溫度 時間
1
st Cycle 95°C 1min
25-35 Cycles
95°C 30s
50~60°C 30s
72°C 6kb/min
Last Cycle 72°C 2min
(2)擴增片段>5kb 時采用如下程序
循環(huán)數(shù) 溫度 時間
1st Cycle 92°C 1min
25-35 Cycles
92°C 10s
50~60°C 30s
72°C 2-3kb/min
Last Cycle 72°C 2min
3. 電泳:1% 瓊脂糖凝膠電泳,上樣 5 μl,電泳結束在紫外燈下檢測條帶。
4. 注意事項:(1)當模板 GC 含量>65%時,請?zhí)砑?× Q-Solution(Cat. No.: A3002)。(2)當擴增片段<1kb>5kb 時,按照2-3kb/min 的延伸時間進行設置,能獲得更高的產(chǎn)量。(3)由于不同的 PCR 管其導熱性能有所不同,通常 PCR 采用25μl 體系可以獲得更高的產(chǎn)量。



2XRAPA HiFi PCR Mix



2XRAPA HiFi PCR Mix

一、模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;

二、引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;

三、dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;

四、Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;

五、PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節(jié)反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;

六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產(chǎn)物;


2XRAPA HiFi PCR Mix



2XRAPA HiFi PCR Mix

①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應,建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優(yōu)化。

2XRAPA HiFi PCR Mix

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