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FV3000 激光掃描共聚焦顯微鏡

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FLUOVIEW FV3000系列激光掃描共聚焦顯微鏡能夠解決一些現(xiàn)代科學(xué)艱巨的挑戰(zhàn)。FV3000共聚焦顯微鏡具有活細(xì)胞成像和深層組織觀察所需的高靈敏度和高速度。

詳細(xì)介紹

詳細(xì)信息

針對(duì)科學(xué)領(lǐng)域推出的新一代FLUOVIEW系統(tǒng)

FLUOVIEW FV3000系列激光掃描共聚焦顯微鏡能夠解決一些現(xiàn)代科學(xué)艱巨的挑戰(zhàn)。FV3000共聚焦顯微鏡具有活細(xì)胞成像和深層組織觀察所需的高靈敏度和高速度，能夠?qū)崿F(xiàn)包括從宏觀到微觀成像、超分辨率顯微觀察和定量數(shù)據(jù)分析在內(nèi)的多種成像方式。在正置式和倒置式顯微鏡鏡架之間選擇適合包括發(fā)育生物學(xué)、干細(xì)胞研究、電生理、腫瘤研究、載玻片成像等在內(nèi)的多種生命科學(xué)應(yīng)用的一款。
 

TruSpectral全真光譜高靈敏度多通道成像

采用的光譜檢測(cè)技術(shù)的FV3000共聚焦顯微鏡的TruSpectral全真光譜檢測(cè)器將高靈敏度與光譜靈活性集于一體，可以檢測(cè)微弱的熒光團(tuán)。

  • 透光率是傳統(tǒng)光譜檢測(cè)技術(shù)的三倍
  • 可獨(dú)立調(diào)整的通道能夠優(yōu)化每個(gè)熒光團(tuán)的信號(hào)檢測(cè)
  • λ掃描模式可對(duì)復(fù)雜重疊熒光信號(hào)進(jìn)行準(zhǔn)確的光譜拆分
  • 濾色片（VBF）模式可同時(shí)進(jìn)行四通道圖像采集，在虛擬通道模式下最多可進(jìn)行十六通道的熒光采集

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TruSpectral全真光譜高靈敏度多通道成像

從宏觀到微觀成像和超分辨率顯微鏡

FV3000顯微鏡的從宏觀到微觀工作流程提供了數(shù)據(jù)采集路線(xiàn)圖，讓您能夠在背景中查看數(shù)據(jù)并輕松定位感興趣區(qū)域進(jìn)行高分辨率成像。

  • 使用低倍率1.25倍或2倍物鏡快速拍攝整體標(biāo)本的大視場(chǎng)（FOV）圖像
  • 在拼接圖像上找到感興趣的區(qū)域，然后利用奧林巴斯超高分辨率技術(shù)（FV-OSR）切換到更高放大倍率物鏡進(jìn)行低至120納米的高分辨率共聚焦成像
  • 通過(guò)TruSight圖像處理完成采集，并獲得可隨時(shí)發(fā)布的顯微圖像

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Macro-to-Micro Imaging and Super Resolution Microscopy

半個(gè)冠狀小鼠腦片在顯微鏡下拍攝的圖，二抗標(biāo)記的是GFP（Alexa Fluor 488，綠色）、SV2（Alexa Fluor 565，紅色）、Homer（Alexa Fluor 647，藍(lán)色）。
示例由麻省理工學(xué)院Ed Boyden博士和Chen Fei博士提供。

Macro-to-Micro Imaging and Super Resolution Microscopy

樹(shù)突（Anti-GFP抗體 Alexa Fluor 488，綠色）和突觸標(biāo)記（SV2，Alexa Fluor 565，紅色）。利用cellSensCI反卷積功能處理的奧林巴斯超級(jí)分辨率圖像。測(cè)量獲得半波峰寬約為135nm。使用100X 1.35 NA硅油物鏡獲取的圖像。
示例由麻省理工學(xué)院Ed Boyden博士和Chen Fei博士提供。

 

混合掃描可實(shí)現(xiàn)高速成像以及更高的出圖率

FV3000混合掃描單元將兩套掃描振鏡合二為一，提升共焦成像功能。

  • FV3000RS混合掃描單元利用常規(guī)掃描振鏡用于高精度掃描，同時(shí)有共振掃描振鏡對(duì)實(shí)時(shí)生理現(xiàn)象進(jìn)行高速成像
  • 使用共振掃描振鏡以大視場(chǎng)捕獲視頻速率的圖像，速度可從全視場(chǎng)FN 18的每秒30幀/秒，一實(shí)現(xiàn)每秒438幀/秒（fps）
  • 使用共振掃描振鏡觀察諸如心臟跳動(dòng)、血液流動(dòng)或細(xì)胞鈣離子（Ca2 +）動(dòng)態(tài)等快速現(xiàn)象
  • 一鍵切換高精度的常規(guī)掃描振鏡和高速度的共振掃描振鏡

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精確的時(shí)間序列成像

時(shí)間序列成像實(shí)驗(yàn)需要對(duì)樣品進(jìn)行持續(xù)聚焦以及低光毒性。

  • 奧林巴斯的TruFocus模塊即便溫度變化或添加試劑也可確保在活細(xì)胞成像過(guò)程中保持在焦
  • FV3000顯微鏡的高靈敏度檢測(cè)器所要求的激光功率大幅度降低，配合共振振鏡減少每個(gè)點(diǎn)的曝光時(shí)間，從而在減少更多光毒性的同時(shí)得到更精確的圖像數(shù)據(jù)

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利用硅油物鏡進(jìn)行深層組織觀察

硅油的折射率接近于活組織的折射率，因此能夠以小球差進(jìn)行活組織內(nèi)部的深度高分辨率觀察。

  • 折射率匹配提供了更準(zhǔn)確的聚焦，實(shí)現(xiàn)了大體積生物體的高還原度的三維重構(gòu)和高分辨率共聚焦成像
  • 長(zhǎng)工作距離可實(shí)現(xiàn)深層的顯微成像
  • 實(shí)時(shí)查看數(shù)據(jù)，并使用3D重構(gòu)軟件輕松觀察結(jié)構(gòu)

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經(jīng)透明化處理的小雞睫狀神經(jīng)節(jié)3D圖像。 
圖片數(shù)據(jù)由Ryo Egawa博士提供。日本東北大學(xué)生命科學(xué)研究生院。

TruSpectral全真光譜檢測(cè)

與上一代的光譜檢測(cè)單元相比， TruSpectral全真光譜檢測(cè)技術(shù)能夠呈現(xiàn)更為出色的結(jié)果。FV3000顯微鏡各通道均采用了將光譜檢測(cè)器的靈活性與基于濾色片的靈敏度相結(jié)合的TruSpectral全真光譜檢測(cè)技術(shù)。
 
 
 
 
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靈敏度和準(zhǔn)確性

更高的量子效率

TruSpectral全真光譜檢測(cè)技術(shù)的工作原理

基于高效率的技術(shù)體相位全息（VPH）透射光柵，TruSpectal全真光譜檢測(cè)技術(shù)配合可調(diào)狹縫可實(shí)現(xiàn)2nm的光譜檢測(cè)。

靈敏度和準(zhǔn)確性

與傳統(tǒng)光譜檢測(cè)單元相比， FV3000系列共聚焦顯微鏡均配備的TruSpectral全真光譜檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)更高的光通量。體相位全息透射光柵能夠以比反射光柵高三倍的透射效率來(lái)衍射光線(xiàn)。由此最終獲得出色的活組織和固定組織多色熒光顯微圖像。

更高的量子效率

FV3000顯微鏡的高靈敏度檢測(cè)器（HSD）讓您能夠采集到常規(guī)檢測(cè)器無(wú)法檢測(cè)到的微弱熒光信號(hào)。HSD單元采用兩個(gè)量子效率45％的GaAsP檢測(cè)器，并通過(guò)Pilter固體制冷技術(shù)在極低激發(fā)光下將圖像背景噪聲降低20％。HSD單元可配合FV3000系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)四通道GaAsP成像。

 

 

原始信號(hào)

 
 
  

多達(dá)十六通道光譜TruSpectral檢測(cè)

TruSpectral全真光譜檢測(cè)可在所有顯微鏡通道上獨(dú)立工作，因此能夠在多達(dá)四個(gè)通道上實(shí)現(xiàn)真正的多通道同時(shí)λ掃描。多通道λ模式有助于實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)和實(shí)驗(yàn)后處理光譜拆分由此獲得出色的光譜分離結(jié)果。在多達(dá)四個(gè)動(dòng)態(tài)范圍的條件下，可單獨(dú)調(diào)節(jié)每個(gè)檢測(cè)器的靈敏度實(shí)現(xiàn)明亮和暗淡信號(hào)的分離。

光譜拆分

FV3000系統(tǒng)的光譜反卷積算法讓重疊光譜能夠基于來(lái)自λ序列圖像的光譜信息進(jìn)行分離。在實(shí)時(shí)圖像采集和采集后處理過(guò)程中，可以通過(guò)拆分算法消除通道之間的熒光串?dāng)_，從而清晰分離多達(dá)16個(gè)熒光信號(hào)。

光譜拆分

使用多通道λ序列圖像對(duì)用YOYO-1、Alexa Fluor 488、羅丹明-鬼筆環(huán)肽和MitoTracker Red標(biāo)記的PtK2細(xì)胞進(jìn)行光譜拆分。
 
 
 
 
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血小板與小鼠血管中的血栓結(jié)合。通過(guò)配有2 CH GaAsP PMT的共振振鏡以全幀30 fps拍攝的圖像。
圖像數(shù)據(jù)由以下人員提供：京都大學(xué)生命科學(xué)研究院Takuya Hiratsuka博士、Michiyuki Matsuda博士。

兩種掃描振鏡模塊

可在兩種掃描單元之間選擇：常規(guī)掃描振鏡（FV3000）或混合的常規(guī)/共振掃描振鏡（FV3000RS）。

  • 利用常規(guī)掃描振鏡和奧林巴斯超分辨率技術(shù)（FV-OSR）以高信噪比獲得低至120納米分辨率的圖像
  • 常規(guī)振鏡掃描單元可提供精準(zhǔn)的龍卷風(fēng)掃描模式和多點(diǎn)刺激功能，而且刺激與成像切換僅需100ms
  • 混合式掃描單元既配有用于高精度掃描的常規(guī)掃描振鏡，也配有用于高速成像的共振掃描振鏡
  • 共振掃描振鏡讓您能夠以512×512像素全視場(chǎng)每秒捕捉30幀圖像，或者通過(guò)剪切Y軸以每秒438幀速度捕獲關(guān)鍵的實(shí)時(shí)生物電生理現(xiàn)象，如鈣離子信號(hào)的檢測(cè)。

兼顧速度和視場(chǎng)數(shù)

很多高速掃描方法受制于成像視野，從而限制了檢查多細(xì)胞大視野的能力。FV3000RS顯微鏡的共振掃描振鏡即便在每秒30幀的視頻速率下也可能保持FN 18的全視場(chǎng)成像，可實(shí)現(xiàn)每秒438幀采樣。

循環(huán)平均化降噪處理

直觀的軟件

FV3000軟件簡(jiǎn)化了從采集到分析的整個(gè)共聚焦成像及分析工作流程?？啥ㄖ魄铱杀４娴牟季衷O(shè)置讓您無(wú)論復(fù)雜程度如何，均可輕松根據(jù)工作流程和實(shí)驗(yàn)需求自定義界面。

直觀的軟件

表達(dá)Fucci的HT29細(xì)胞系球體圖像

表達(dá)Fucci的HT29細(xì)胞系球體圖像
圖像數(shù)據(jù)由以下人員提供：Yuji Mishima博士，Kiyohiko Hatake博士日本癌癥研究基金會(huì)癌癥化學(xué)治療中心臨床化學(xué)治療組。

實(shí)時(shí)3D重構(gòu)

利用FV3000軟件的實(shí)時(shí)3D圖像渲染功能并實(shí)時(shí)查看您的數(shù)據(jù)。3D圖像可在圖像采集期間進(jìn)行構(gòu)建并以實(shí)時(shí)圖像方式顯示。

多位點(diǎn)延時(shí)和微孔板成像

多位點(diǎn)延時(shí)（MATL）模塊通過(guò)對(duì)電動(dòng)載物臺(tái)移動(dòng)的精確控制獲得強(qiáng)大而準(zhǔn)確的時(shí)間序列數(shù)據(jù)，讓您能夠生成方便查看相關(guān)數(shù)據(jù)的細(xì)節(jié)概覽顯微圖像。將MATL模塊與多孔板導(dǎo)航器模塊配合使用，可利用不同細(xì)胞培養(yǎng)容器和定制微孔板的精密直觀的控制實(shí)現(xiàn)更多功能。

多位點(diǎn)延時(shí)和微孔板成像

利用時(shí)序管理器簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)復(fù)雜性

時(shí)序管理器軟件模塊可輕松處理復(fù)雜的科學(xué)實(shí)驗(yàn)。多天時(shí)間序列實(shí)驗(yàn)以微秒級(jí)掃描精度和毫秒級(jí)序列執(zhí)行精度進(jìn)行控制?？蓤?zhí)行各種復(fù)雜實(shí)驗(yàn)方案，其中包括：

  • 在高低倍率物鏡之間切換
  • 不同間隔的時(shí)間序列成像
  • FRAP或FRET（受體漂白法）成像過(guò)程中進(jìn)行光刺激
利用時(shí)序管理器簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)復(fù)雜性

顯微圖像定量分析

FV3000共聚焦顯微鏡可增加一套可選配的分析功能來(lái)完成成像工作流程并提供定量數(shù)據(jù)。

  • 計(jì)數(shù)和測(cè)量：計(jì)算細(xì)胞的數(shù)量、大小、光強(qiáng)和形態(tài)
  • 共定位：分析重疊熒光光譜

計(jì)數(shù)和測(cè)量

計(jì)數(shù)和測(cè)量
樣品由以下人員提供：德島大學(xué)藤井醫(yī)學(xué)研究院Hidetaka Kosako

共定位

共定位

FRET和FRAP實(shí)驗(yàn)

FV3000顯微鏡與cellSens生命科學(xué)分析模塊配合使用，可輕松獲取及分析FRET和FRAP實(shí)驗(yàn)。

  • 在FRAP實(shí)驗(yàn)中，τ/ 2和移動(dòng)/靜止部分，可以通過(guò)擬合漂白后熒光恢復(fù)引起的亮度變化曲線(xiàn)來(lái)進(jìn)行估算。
  • FRET效率的測(cè)量可以通過(guò)受體漂白法、比例成像法和敏化發(fā)射法來(lái)實(shí)現(xiàn)。

FRET分析示例（受體光漂白）
 
 
 

FRET分析示例（受體光漂白）

FRAP分析示例

比例成像和強(qiáng)度調(diào)節(jié)顯示（IMD）

FV3000的比例成像分析軟件具有強(qiáng)度調(diào)節(jié)顯示（IMD）功能，在標(biāo)準(zhǔn)速度或高速采集時(shí)，實(shí)時(shí)顯示熒光定量比例圖像的變化過(guò)程。該功能對(duì)于測(cè)鈣和FRET成像特別有用，可以增強(qiáng)信號(hào)對(duì)比度。
 

CCCP處理前

 
 
 

Hela 細(xì)胞中tsGFP1-mito表達(dá)量的變化體現(xiàn)線(xiàn)粒體產(chǎn)熱過(guò)程的蛋白質(zhì)變化。
表達(dá)tsGFP1-有絲分裂表達(dá)細(xì)胞37°C（98.6°F）經(jīng)CCCP處理前后的比例圖像（405nm激發(fā)/488nm激發(fā)）。比例尺指示為10μm（整個(gè)圖像）和3μm（插圖）。
圖像數(shù)據(jù)由京都大學(xué)合成化學(xué)與生物化學(xué)系分子生物學(xué)領(lǐng)域Shigeki Kiyonaka博士、Yasuo Mori博士提供。
 

（左）CFP，（右）YFP FRET

 
 
 

心肌細(xì)胞
圖片數(shù)據(jù)由RIKEN腦科學(xué)研究所細(xì)胞功能動(dòng)力學(xué)Yusuke Niino和Atsushi Miyawaki博士提供。

 

細(xì)胞強(qiáng)度隨時(shí)間的變化
細(xì)胞強(qiáng)度隨時(shí)間的變化
 
 
 
 

從Bmal1：luc穩(wěn)定轉(zhuǎn)染ES細(xì)胞的第12天，RA誘導(dǎo)分化細(xì)胞的生物發(fā)光
圖像數(shù)據(jù)由以下人員提供：Kazuhiro Yagita，醫(yī)學(xué)博士京都府立醫(yī)科大學(xué)生理與系統(tǒng)生物科學(xué)系
參考文獻(xiàn)：Proc Natl Acad Sci U S A. 107(8)：3846–3851 (2010)

目標(biāo)追蹤

使用cellSens目標(biāo)追蹤模塊自動(dòng)檢測(cè)、追蹤和分析延時(shí)圖像中的運(yùn)動(dòng)對(duì)象。追蹤功能提供了強(qiáng)大直觀的工具來(lái)量化諸如細(xì)胞移動(dòng)和分裂等動(dòng)態(tài)過(guò)程。

遠(yuǎn)程開(kāi)發(fā)（RDK）模塊

遠(yuǎn)程開(kāi)發(fā)模塊可使用Python、C ++和Matlab等語(yǔ)言對(duì)特定FV3000顯微鏡功能進(jìn)行遠(yuǎn)程控制和編程。RDK模塊能夠發(fā)揮系統(tǒng)所蘊(yùn)含的更大潛力，是具有編程經(jīng)驗(yàn)用戶(hù)的強(qiáng)大工具。

 遠(yuǎn)程開(kāi)發(fā)（RDK）模塊

選擇適合您應(yīng)用的配置

Inverted microscope

倒置顯微鏡

  • 適用于觀察容器中培養(yǎng)的細(xì)胞
  • TruFocus單元以穩(wěn)定的聚焦進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間觀察
  • 可配置載物臺(tái)式孵育小室或全封閉培養(yǎng)箱以維持培養(yǎng)細(xì)胞的環(huán)境條件

Upright microscope (configured for slide imaging)

正置顯微鏡（成像型配置）

  • 針對(duì)固定組織切片和載玻片標(biāo)本觀察進(jìn)行優(yōu)化
  • 電動(dòng)7孔位物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)和聚光鏡可實(shí)現(xiàn)從宏觀到微觀觀察的低高倍物鏡的自由切換

Upright microscope (configured for electrophysiology)

正置顯微鏡（電生理型配置）

  • 物鏡周?chē)哂锌奢p松安裝膜片鉗等電生理設(shè)備的足夠空間
  • 通過(guò)降低載物臺(tái)高度為拍攝大體積樣本預(yù)留額外空間
  • 搖擺式和滑入式物鏡轉(zhuǎn)換器可以在不影響膜片鉗的設(shè)置條件下，自由切換物鏡

組件

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FV3000 IO接口盒

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000 主激光耦合器和副激光耦合器

FLUOVIEW激光掃描顯微鏡解決方案
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FV3000光譜檢測(cè)器

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000透射檢測(cè)器

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000高靈敏度光譜檢測(cè)器

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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軟件

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FV3000多位點(diǎn)延時(shí)軟件模塊

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000多點(diǎn)和地圖光刺激軟件模塊

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000超分辨率模塊

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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FV3000遠(yuǎn)程開(kāi)發(fā)模塊

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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Scanners

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FV3000常規(guī)掃描單元

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FV3000混合掃描單元

FLUOVIEW激光掃描共聚焦顯微鏡解決方案
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應(yīng)用資料(14)

Dynamic Volumetric Imaging with the FV3000RS Confocal Microscope: 3D Reconstruction of Actin Dynamics in a Colletotrichum graminicola Spore
 
Observing a Vascularized Tumor Spheroid on a Chip with a Confocal Microscope
 
Perform Accurate and Efficient Microscopy Image Analysis Using TruAI based on Deep Learning
 
使用FV3000激光掃描共聚焦顯微鏡通過(guò)大視野成像尋找主動(dòng)脈瓣特殊細(xì)胞并觀察其精細(xì)結(jié)構(gòu)
 
FV3000共聚焦顯微鏡和X Line 40X油浸物鏡對(duì)骨細(xì)胞相互作用進(jìn)行高分辨率成像
 
FV3000共聚焦多色熒光成像
 
FV3000共聚焦顯微鏡觀察脛骨骨端中的精細(xì)神經(jīng)血管結(jié)構(gòu)
 
FV3000共聚焦顯微鏡對(duì)經(jīng)透明化處理的小鼠肝臟進(jìn)行3D觀察
 
FV3000共聚焦顯微鏡實(shí)現(xiàn)DNA修復(fù)蛋白可視化
 
FV3000共聚焦顯微鏡對(duì)細(xì)胞球三維延時(shí)成像：抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）48小時(shí)連續(xù)觀察
 
全新Fucci（CA）蛋白：用于細(xì)胞周期可視化的熒光探針
 
Use of Low Chromatic Aberration Objective PLAPON60XOSC for Quadruple Immunofluorescence of Brain Tissue
 
Using silicone immersion objectives with a confocal laser scanning microscope for deep tissue observation in cleared specimens
 
Tackling diabetes with confocal microscopy
 

書(shū)籍(1)

Novel Insights into the Glia Limitans of the Olfactory Nervous System
 

目錄(3)

簡(jiǎn)介：FLUOVIEW應(yīng)用技術(shù)
 
激光掃描共聚焦顯微鏡FV3000
 
應(yīng)用導(dǎo)向的物鏡
 

視頻(26)

FLUOVIEW™ FV3000 Microscope Basic Start-Up Procedure
 
FV3000: Flow of fluorescent beads inside blood vessels and tumor spheroids constructed on a microfluidic device
 
FV31S-SW imageprocessing: Spectral Deconvolution
 
FV31S-SW imageprocessing: Projection, cropping & exporting
 
 展示更多內(nèi)容

在線(xiàn)會(huì)議(3)

3D Assays: Intelligent Software, Insightful Analyses
 
Multiplexing and Deep Tissue Imaging with Near-Infrared Confocal Laser Scanning Microscopy
 
Olympus Deconvolution – Technologies for Enhancing Image Resolution
 

白書(shū)(1)

Image Processing with Deconvolution

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