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細(xì)胞培養(yǎng)中的污染分為兩類,化學(xué)污染和生物污染?;瘜W(xué)污染化學(xué)污染是一些對細(xì)胞有毒性的或?qū)?xì)胞產(chǎn)生刺激的化學(xué)物質(zhì)。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學(xué)試劑和質(zhì)量較差的蒸餾水等?;瘜W(xué)污染中比較引人注...
人ELISA試劑盒ELISA法特異性強(qiáng),敏感性高,操作快速簡便,因而是免疫學(xué)檢驗中zui為常用的方法,也是我們基層醫(yī)院檢驗科免疫學(xué)檢驗的主要技術(shù)手段。我科乙肝五項、丙肝抗體、HIV抗體、梅毒抗體等均用...
1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋...
生物細(xì)胞進(jìn)入患者體內(nèi)后,會尋找受損的腎小球功能細(xì)胞,對受損的腎小球細(xì)胞、腎系膜細(xì)胞和腎小球上皮細(xì)胞進(jìn)行修復(fù),生物細(xì)胞到達(dá)腎臟病灶后還會產(chǎn)生大量的新細(xì)胞,這些新細(xì)胞將會繼續(xù)分化成腎臟所需要的各種類細(xì)胞、...
血淋巴(Haemolymphe)是無脊椎動物血腔內(nèi)流動的血樣液體,無色,兼具血液和淋巴樣組織液的特性,內(nèi)含血細(xì)胞,間質(zhì)液和血漿,可占動物體中的30-40%。主要起營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)輸,溫度調(diào)節(jié)和創(chuàng)傷愈合的作用...
選擇培養(yǎng)基沒有一定的標(biāo)準(zhǔn),有幾點(diǎn)建議可供參考:(1)建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞的培養(yǎng)基。可以查閱參考文獻(xiàn),或在購買細(xì)胞株時咨詢。(2)其它實驗室慣用的培養(yǎng)基不妨一試,許多培養(yǎng)基可以適...
從1665年英國物理學(xué)家R·胡克(RobertHooke)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞到1839年細(xì)胞學(xué)說的建立,經(jīng)過了170多年。在這一時期內(nèi),對動、植物的細(xì)胞及其內(nèi)容物進(jìn)行了廣泛的研究,積累了大量資料。1759年C·...
可采集玻片凝集試驗和試管凝集試驗來檢測凝聚的中性粒細(xì)胞,不像紅細(xì)胞凝集試驗,粒細(xì)胞凝集程序不需加抗球蛋白試劑,僅依賴中性粒細(xì)胞自身能量凝聚。采用新生兒自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥母親血清進(jìn)行凝聚試驗,能...
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒技術(shù)原理本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3μg/L-120μg/L使用目的:人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿...
雖然腎臟是VitD代謝的主要器官,但是目前為止我們并不知道VitD和腎細(xì)胞癌發(fā)病率之間存在怎樣的。為了試圖回答上述問題,來自韓國首爾國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的HeeKyungJoh等進(jìn)行了相關(guān)研究并將其研究結(jié)果...
產(chǎn)品簡介:葡萄糖-6-磷酸酶染色液是一種多存在于哺乳類動物肝、腎、腸等組織的膜結(jié)合酶,G-6-Pase和微體緊密結(jié)合,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要標(biāo)志酶,能把葡萄糖-6-磷酸水解成葡萄糖和磷酸。G-6...
1資料和方法1.1觀察對象隨機(jī)選取初診為喉癌的患者36例,組織病理學(xué)證實均為鱗狀上皮癌,其中高分化2例,低分化29例;男30例,女6例,平均年齡(60.0±8.1)歲。取活檢前全部病例均...
血清也是就是指血液凝固后,在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。我公司熱銷的血清產(chǎn)品有胎牛血清,小牛血清,羊血清,豚血清等等。*,它提供基本營養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生素、無...
蛻皮激素簡介:“蛻皮激素”又稱“脫皮激素”,是從鴨跖草科植物珍珠露水草Cyanotis,arachnoidea,C,B,Clarke根部提取得到的一種活性物質(zhì)。根據(jù)純度不同分為白色、灰白色、淡黃色或淡...
一、注意ELISA試劑盒的特異性ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關(guān)鍵組分,抗體對有關(guān),若抗體對中之一為多抗,另一個必須為單抗,建議使用雙單抗。二、仔細(xì)閱讀廠家提供的說明書看一下試劑盒的靈敏度靈敏度反...
所有IHC/ICC研究都依賴特異的抗體-抗原表位結(jié)合,這是由疏水相互作用、氫鍵及其它分子間作用力來控制的。不過,相同的吸引力也可能引起非特異染色,即一抗與目的抗原表位之外的氨基酸結(jié)合。這是IHC/IC...
膠原酶1.用滅菌的*或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks*(HBSS)將組織碎塊清洗數(shù)次。2.加入膠原酶(50-200單位/ml膠原酶HBSS)。3.在37℃下孵育4-18小時。加入3mM...
重組純化蛋白A(RecombProteinA),蛋白A是從A類Streptococci細(xì)菌中分離出來的胞壁蛋白,與多數(shù)哺乳動物的IgGFc段結(jié)合(包括:人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等)。...
質(zhì)粒DNA的大量制備在豐富培養(yǎng)基中擴(kuò)增質(zhì)粒細(xì)菌的收獲和裂解收獲堿裂解法(一)在豐富培養(yǎng)基中擴(kuò)增質(zhì)粒許多年來,一直認(rèn)為在*存在下擴(kuò)增質(zhì)粒只對生長在基本培養(yǎng)基上的細(xì)菌有效,然而在帶有pMBl或ColEl復(fù)...
質(zhì)粒DNA的制備有多種分離質(zhì)粒的方法,如堿裂解法、煮沸裂解法、層析柱過濾法等。目前一般使用堿變性法制備質(zhì)粒DNA。這個方法主要包括培養(yǎng)收集細(xì)菌菌體,裂解細(xì)胞,將質(zhì)粒DNA與染色體DNA分開及除去蛋白質(zhì)...
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