2015 12-23

體外培養(yǎng)的細(xì)胞

體外培養(yǎng)的細(xì)胞按照生長方式分為兩種：貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。(1)貼壁細(xì)胞細(xì)胞沿著培養(yǎng)容器的支撐面生長，細(xì)胞首先鋪滿容器，如果繼續(xù)生長，部分細(xì)胞以*層細(xì)胞為支撐繼續(xù)生長，體外培養(yǎng)的大部分細(xì)胞屬于貼壁細(xì)胞。...

2015 12-21

乳酸脫氫酶檢測法

乳酸脫氫酶(lactatedehydrogenase，LDH)是細(xì)胞能量代謝(糖酵解)中的一個重要的酶，可以催化乳酸生成丙酮酸，同時產(chǎn)生ATP。正常情況下LDH不能透過細(xì)胞膜，但當(dāng)細(xì)胞受損或死亡時，細(xì)...

2015 12-18

大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）試劑盒使用說明書

大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2U/L-45U/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中15脂加氧酶（15-LO/L...

2015 12-16

草魚氧化型*（GSSG）酶聯(lián)免疫分析說明書操作步驟

草魚氧化型*(GSSG)酶聯(lián)免疫分析說明書使用目的：本試劑盒用于測定草魚組織樣本中氧化型*(GSSG)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中草魚氧化型*(GSSG)水平。用純化的草魚氧化型*...

2015 12-14

酶結(jié)合物在固相上的非特異吸附途徑

以常用的間接法測抗體和夾心法測抗原為例。陽性標(biāo)本中含有檢測系統(tǒng)中特異的抗體或抗原，作為橋梁聯(lián)結(jié)免疫吸附劑和酶結(jié)合物，使酶結(jié)合物吸附在固相上，無色底物在酶的作用下轉(zhuǎn)變成有色產(chǎn)物，這就是陰性的顯色，顯色的...

2015 12-11

elisa試劑盒制備步驟

做ELISA試劑盒不是容易的事情。主要的限制是你所用抗體的質(zhì)量。另外你需要配制出特定成分的稀釋液，保證結(jié)果的真實可靠以及良好的重復(fù)性。這兩方面過關(guān)了，生產(chǎn)工藝并不復(fù)雜，你只要有生產(chǎn)抗體的平臺，再加上酶...

2015 12-09

培養(yǎng)細(xì)胞常規(guī)方法

培養(yǎng)細(xì)胞常規(guī)方法需用二氧化碳溫箱，且為保持箱內(nèi)二氧化碳?xì)?%～10%的濃度，需持續(xù)輸入二氧化碳?xì)怏w。為此，箱內(nèi)的培養(yǎng)瓶蓋不能擰緊以便二氧化碳?xì)怏w自由進(jìn)出。*步，配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示劑，...

2015 12-07

培養(yǎng)真菌的方法

1、鋼環(huán)法（1）材料：白假絲酵母菌、沙保弱培養(yǎng)基、無菌玻片、蓋玻片、鋼環(huán)（帶有缺口）、石蠟。（2）方法①用無菌鑷子取無菌小培養(yǎng)鋼環(huán)，環(huán)的兩面分別蘸取熔化的固體石蠟，平置于無菌載玻片上，另取一無菌蓋玻片...

2015 12-04

改良過碘酸鈉標(biāo)記法制備酶標(biāo)抗體

HRP分子中與酶活性無關(guān)的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián)，在標(biāo)記前先用2，4-二硝基氟苯（DNFB）封閉酶蛋白中殘留的a-和e-...

2015 12-02

細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇

細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類...

2015 11-30

人促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒實驗原理

人促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒實驗原理：人促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人促甲狀腺素釋放激素（TRH）水平。用純化的人促甲狀腺素釋放激素（TRH...

2015 11-27

人血清的保存注意事項

正常血清是用來描述來自沒有用特異抗原進(jìn)行免疫產(chǎn)生抗體的動物的血清。因此，正常血清與抗血清相對。正常血清包含血清蛋白的一般補(bǔ)體，包括存在于特定物種健康動物體內(nèi)的不同種類的免疫球蛋白。正常血清經(jīng)常在免疫檢...

2015 11-25

教您怎么降低ELISA的背景

在ELISA試劑盒實驗中，不可避免會遇到一些問題，假如ELISA的背景過高應(yīng)怎么辦。假如背景過高，而您懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。這種封鎖液便宜、不亂，在去除洗滌過程中的一些非特異結(jié)合上很有...

2015 11-23

體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長影響

(1)無毒和無菌無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要環(huán)境條件。細(xì)胞在活體內(nèi)，偶爾有細(xì)菌或有害物質(zhì)入侵，因體內(nèi)有強(qiáng)大的解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)，可將其解毒或清除，而不易受損害。但在離體的環(huán)境中，失去了防御系統(tǒng)，一旦...

2015 11-20

HA干擾的消除措施

HA干擾的消除措施由于標(biāo)本中HA的來源是未知的，不能夠準(zhǔn)確的針對HA的結(jié)合位點進(jìn)行操作，目前尚未有一個*消除HA干擾的方法。以下就現(xiàn)有的消除HA的方法進(jìn)行分述。稀釋法如果樣本HA濃度含量不是很高，且它...

2015 11-18

熒光標(biāo)記原位雜交法

熒光標(biāo)記原位雜交法(fluorescenceinsituhykbridizatlon，F(xiàn)ISH)是近年發(fā)展起來的非放射性標(biāo)記新技術(shù)。FISH可檢測單拷貝基因、表達(dá)mRJA等；其有無毒性、快速、分辨率高...

2015 11-16

如何降低ELISA的背景

elisa試劑盒實驗的原理似乎很簡單，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和封閉。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能毀了整個實驗。在實驗結(jié)束時，我們是否能獲得有...

2015 11-13

姊妹染色單體實驗方法

在染色體的復(fù)制過程中同一條染色體上的兩條染色單體所發(fā)生的遺傳物質(zhì)等位點交換，稱為姐妹染色單體互換(sisterchromatidexchange，SCE)。SCE技術(shù)是指能夠顯示姊妹染色單體在相同位置...

2015 11-11

常用的非標(biāo)記抗體酶法

非標(biāo)記抗體酶法酶橋法*首先用酶免疫動物，制備效價高、特異性強(qiáng)的抗酶抗體；*以二抗作橋，將抗酶抗體聯(lián)結(jié)在一抗上；*再將酶結(jié)合在抗酶抗體上，經(jīng)顯色顯示抗原的分布-優(yōu)點：任何抗體均未被酶標(biāo)記。酶是通過免疫學(xué)...

2015 11-09

影響體內(nèi)胰島素分泌的原因

胰島素是由胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、*、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素是機(jī)體內(nèi)*降低血糖的激素，也是*同時促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成的激素。藥用胰島素有其依...