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智慧型凈氣型儲藥柜參數(shù)

產(chǎn)品介紹：

畢恩思BC-E產(chǎn)品專為實驗室試劑（生物樣本、耗材、化學(xué)品、標(biāo)準(zhǔn)品等）的智能化存儲管理而研發(fā)，產(chǎn)品以規(guī)范試劑管理、預(yù)防和控制試劑存儲安全事故為目標(biāo)，通過加強實驗室試劑存儲及使用流程中的數(shù)據(jù)信息自動化的方式幫助實驗室人員更加安全規(guī)范、便捷的完成試劑的存儲及使用工作。管理系統(tǒng)采用全流程的自動化數(shù)據(jù)記錄功能代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手動記錄，從而以更嚴(yán)謹(jǐn)、更科學(xué)、更高效的方式實現(xiàn)試劑存儲及使用的智慧化管理。

系統(tǒng)功能：

1、智能操作終端：

畢恩思智能操作終端由操作顯示模塊、稱重模塊、標(biāo)簽打印模塊和掃描驗證模塊組成。操作顯示模塊配備工業(yè)平板電腦，15.6英寸超大電容式觸摸屏，觸摸靈敏；隱藏式設(shè)計的稱重模塊，超高的空間利用率高；標(biāo)簽打印模塊與掃描驗證模塊采用嵌入柜體的設(shè)計，布局合理，操作方便。操作終端設(shè)有八個功能模塊，簡潔清晰的設(shè)計頁面可以幫助客戶快速定位需求的功能。

序號	功能區(qū)	功能介紹
1	試劑入庫	由管理員對所采購的化學(xué)品進行入庫操作，可設(shè)置化學(xué)品過期時間和過期提醒時間，自動生成試劑標(biāo)簽，記錄該試劑信息；對于?；穼嵭须p人雙卡管理機制；可配置多種計量方式滿足不同試劑的管理需求。
2	試劑出庫	當(dāng)試劑流失或過期時，可進行試劑的出庫操作，系統(tǒng)包含兩種出庫類型：用結(jié)出庫和作廢出庫，同時生成對應(yīng)的出庫記錄。
3	領(lǐng)取試劑	管理員給用戶后，用戶可進行試劑申領(lǐng)，掃碼稱重確認完成試劑的領(lǐng)用過程，系統(tǒng)自動生成領(lǐng)用記錄，詳細記錄領(lǐng)用人、領(lǐng)用時間、領(lǐng)用時重量等重要信息，優(yōu)化試劑的領(lǐng)用過程，提升了試劑管理的安全性
4	歸還試劑	用戶使用完試劑后，掃碼并稱重后，系統(tǒng)自動核算本次使用量，同時生成歸還記錄，方便用戶日后對試劑的信息追溯及統(tǒng)計分析。
5	操作記錄	用戶可通過該模塊查詢自己所有領(lǐng)用記錄、歸還記錄，同時可了解領(lǐng)用試劑的歸還狀態(tài)。為保證數(shù)據(jù)安全性和性，該模塊只能查詢自己的數(shù)據(jù)，管理員可登陸后臺系統(tǒng)查看所有人的領(lǐng)用歸還記錄。
6	查詢試劑	用戶可通過編號查詢、名稱查詢、機柜查詢?nèi)N形式快速查詢并定位試劑信息，包括：品名、位置、CAS號、編號、MSDS信息等
7	庫存盤點	用戶可在此功能區(qū)按照實際庫存對所有試劑、某種試劑或單個機柜進行盤點，并生成對應(yīng)的盤點記錄。
8	二維碼補打	當(dāng)試劑瓶身標(biāo)簽破損或被腐蝕的情況下，選擇編號、品名相匹配的化學(xué)品信息后進行補打，系統(tǒng)自動打印出相同的試劑標(biāo)簽。

2、后臺管理平臺

后臺管理平臺是整個試劑管理系統(tǒng)的核心控制平臺，專為解決實驗室試劑數(shù)據(jù)種類繁多，記錄繁瑣等問題，平臺采用Vue+(element-ui).NetCore前后端架構(gòu)分離設(shè)計開發(fā)，通過大屏展示、人員管理、試劑管理、預(yù)警信息、數(shù)據(jù)記錄、配置管理等功能模塊幫助實驗室管理人員對試劑進行智慧化精細化的試劑管理。

序號	功能模塊	功能介紹
1	大屏展示	對試劑庫的各種核心數(shù)據(jù)進行可視化展示，主要包括試劑柜數(shù)量、領(lǐng)用歸還記錄、預(yù)警信息、試劑類別占比等，可作為展示中心，方便管理人員從頂層設(shè)計進行監(jiān)控。
2	人員管理	用戶管理員可在此功能模塊增刪試劑管理人員角色，設(shè)置角色權(quán)限，編輯角色基本信息等。
3	試劑管理	管理員可在此功能模塊增刪試劑柜、試劑。編輯試劑柜及試劑的基本信息、設(shè)置負責(zé)人及管理模式、設(shè)置過期提醒、批量轉(zhuǎn)柜、按條件查詢實時庫存等
4	預(yù)警信息	管理員可在此功能模塊根據(jù)機柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢逾期未歸還預(yù)警、試劑過期預(yù)警、試劑柜預(yù)警、庫存預(yù)警等信息。
5	數(shù)據(jù)記錄	管理員可在此功能模塊根據(jù)機柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢出入庫記錄、領(lǐng)用及歸還記錄及庫存盤點記錄并形成數(shù)據(jù)報表。
6	配置管理	管理員可在此功能模塊根據(jù)不同實際需求配置創(chuàng)建安全負責(zé)人（?；罚?、配置試劑生產(chǎn)商、純度類別、預(yù)警設(shè)置、試劑柜層及配置、計量模式及單位配置、試劑信息配置等。