2012 04-18

PCR反應(yīng)中Taq酶的選擇

隨著分子生物學(xué)研究發(fā)展的不斷廣泛和深入，PCR已成為一門相當成熟的常規(guī)技術(shù)，而熱聚合酶（即Taq酶）的合理選擇是PCR成敗與否的一個關(guān)鍵因素。目前市面上有多種Taq酶，能夠滿足多方面的實驗需要。那么，...

2012 04-13

Feulgen反應(yīng)實驗步驟

標本需經(jīng)固定后方可染色，Carnoy固定液可按無水乙醇：三氯甲烷：冰醋酸為6：3：1比例配制。固定后石蠟切片即可。盡量不用新鮮組織恒冷箱切片，因胞質(zhì)中存在的縮醛磷脂會出現(xiàn)非特異染色。若必須使用恒冷箱切...

2012 03-26

轉(zhuǎn)化子DNA的快速鑒定法

快速細胞破碎法實驗步驟1、挑取轉(zhuǎn)化平板上的單菌接種于含相應(yīng)抗生素的2mlLB中，37℃振蕩培養(yǎng)至A590值為0.6～0.8。2、取1ml菌液至1.5mlEppendorf管中，9000rpm離心9mi...

2012 03-19

細胞總RNA的提取操作

1.六孔板每孔細胞中加入1mlTrizol，冰上放置5min，槍頭吹打。2.將各孔裂解液吸到1.5mlEP管中，加入氯仿0.2ml/管，用力振搖15s。15－30℃下孵育2-3min，離心（4℃，12...

2012 03-06

熒光染料-CFSE活細胞標記

熒光染料CFSE（CFDA-SE），是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞。其基本原理如下：CFSE能夠輕易穿透細胞膜，在活細胞內(nèi)與胞內(nèi)蛋白共價結(jié)合，水解后釋放出綠色熒光。在細胞分裂...

2012 02-27

第三代測序技術(shù)

如果有人告訴你用顯微鏡實時觀測單分子DNA聚合酶復(fù)制DNA，并用它來測序，你一定會認為他異想天開，沒有一點生物的sense。我zui初就是這樣認為的，然而它不僅可以實現(xiàn)，而且已經(jīng)實現(xiàn)了！這個就是被稱為...

2012 02-20

大腸菌群顯色培養(yǎng)基

大腸菌群顯色培養(yǎng)基ColiformChromogenicMedium用途：用于快速、準確檢測大腸菌群，培養(yǎng)24小時，大腸菌群顯藍綠色腸菌群顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基，用于食品、水、牛奶、...

2012 02-17

磷酸鹽緩沖液(PB)的配制

1.A液(0.2M*水溶液)：NaH2PO4?H2O27.6g，溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml。2.B液(0.2M*水溶液)：Na2HPO4?7H2O53.6g(或Na2HPO4?12H2O71.6...

2012 02-17

提高RT-PCR的靈敏度與產(chǎn)物長度

材料和方法1.EppendorfcMasterRTplusPCR系統(tǒng)2.EppendorfPerfectRNAEukaryotic試劑盒3.所有的PCR反應(yīng)均在EppendorfMastercycle...

2012 02-10

正常小鼠腎間質(zhì)成纖維細胞的培養(yǎng)技術(shù)

實驗材料：1.腎組織：取自8周齡健康雌性小鼠；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L*、200mg/L*，pH7.2；3.0.1%明膠：為生長基質(zhì)成分，在取材前先用它包被培養(yǎng)...

2012 02-02

PCR實驗技術(shù)指南之污染與對策

PCR反應(yīng)的zui大特點是具有較大擴增能力與*的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。1、污染原因(1)標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時...

2012 01-31

實驗儀器器皿中英文對照

很全面的實驗儀器器皿中英文對照，可以使用Ctrl+F鍵來查找，或復(fù)制到Word中查找使用。adapter接液管aircondenser空氣冷凝管beaker燒杯boilingflask燒瓶boilin...

2011 12-23

基因文庫的構(gòu)建

一個基因文庫中應(yīng)包含的克隆數(shù)目與該生物的基因組的大小和被克隆DNA片段的長度有關(guān)。原核生物的基因組較小，需要的克隆數(shù)也較少；真核生物的基因組較大，克隆數(shù)需相應(yīng)增加，才能包含所有的基因。此外，每一載體D...

2011 12-06

DNA電泳常見問題分析

1請問配制聚丙烯酰胺凝膠電泳膠時，促凝的是TEMED還是過硫酸銨？膠聚時間很長如何解決？過硫酸銨提供驅(qū)動丙烯酰胺和雙丙烯酰胺聚合所需的自由基，而TEMED通過催化過硫酸銨形成自由基而加速它倆的聚合。膠...

2011 11-09

RNA提取

1、RNA降解A、新鮮細胞：如果試劑沒有問題，且外源性污染也可以排除，那么降解幾乎都來自裂解液的用量不足。如果將裂解液直接加入培養(yǎng)皿中裂解細胞，一定要使裂解液能覆蓋住細胞。B、新鮮組織：某些富含內(nèi)源核...

2011 11-02

*梯度溶液分離動物細胞核

試劑和器材：1.OptiPrepTM（600g*，ρ=1.32g/ml）；2.OptiPrepTM稀釋劑（OptiPrepTMdiluent，OD）：150mmol/LKCl、30mmol/LMgCl...

2011 10-24

抗體實驗中各種樣品選擇的條件

一、如何選擇合適的一抗請先確定您要檢測的種屬和使用的實驗方法，然后查找相關(guān)產(chǎn)品，根據(jù)說明書上描述的“適用種屬和實驗方法”來確定合適的抗體。如果說明書中有明確您要檢測的種屬和實驗方法均經(jīng)過檢測，則您可以...

2011 10-11

MTT實驗開始前準備

1.選擇適當?shù)募毎臃N濃度。一般情況下，96孔培養(yǎng)板的一內(nèi)貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預(yù)實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞...

2011 09-19

免疫組化實驗方法

一、免疫組化（Immunohistochemistry,IHC/Immunocytochemistry,ICC）原理免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理--抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)...

2011 09-14

DNA片段純化常會遇到的問題

1、DNA回收率低A、溶膠液用量過少準確計算凝膠的重量，按比例加入溶膠液。B、凝膠塊未*融化加入溶膠液后，置于55℃~60℃進行水浴，如有必要加入更多量的溶膠液。C、電泳緩沖液使用時間過長，不新鮮換用...